- ￥250
- 泽叶生物
- ZY1060-2500T
- 中国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Bradford蛋白浓度测定试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
2500T
中文名:Bradford蛋白浓度测定试剂盒
英文名:Bradford蛋白浓度测定试剂盒
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8°C
BCA方法是近年来广泛应用的蛋白质定量方法。其原理是，在碱性环境下蛋白质分子中的肽键结构与二价铜离子络合并将二价铜离子还原为一价铜离子。BCA与一价铜离子结合形成稳定的蓝紫色络合物。该复合物在562 nm处有较高的吸光值，并与蛋白质浓度呈正比。
Bradford方法是由Bradford于1976年建立的。该方法的原理是带负电的考马斯亮蓝染料与蛋白质中碱性氨基酸相互作用。考马斯亮蓝G250,在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm，当与蛋白质结合后，其显蓝色（或青色），在595nm处有最大光吸收。595nm处的吸光值与蛋白质的浓度呈正比。
灵敏度和线性浓度范围：
BCA法检测浓度下限可以达到25μg/mL，最小检测蛋白量达到0.5μg，在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系；
Bradford法检测浓度下限可以达到25μg/mL，最小检测蛋白量达到1μg，在 50～1000 µg/mL浓度范围内有良好的线性关系。
反应速度以及反应产物稳定性：
BCA 法测定需要反应时间，每个样品需要 45 min左右可以完成检测。反应（保温）结束后，需要在10 min 内完成后续测定，因为光吸收值会按照2.5%/10 min的比例升高。
Bradford法测定速度快，每个样品只需要5 min左右可以完成检测。其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5-20 min之间，颜色的稳定性最好。
蛋白浓度测定方法选择（干扰项小于此浓度）:
含还原剂的蛋白提取液使用Bradford方法；含表面活性剂的蛋白提取液使用BCA方法。干扰项见下表。
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文献和实验原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。 溶液： ①Bradford储存液 100ml95％乙醇 200ml88％磷酸 350mgServaG蓝 室温下长期保持稳定。 ②Bradford
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法)，是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(lmax)，由465nm变为595nm，溶液的颜色
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
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