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吉至生化
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1年
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10ml
色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型,II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平,PBS缓冲液,TAE,TBE,RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml),用移液器吹打混匀,配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中,并将样品混匀,总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中,注意需接种在孔的中心,避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃,5%CO2 的培养箱中孵育 10min,使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基,确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天,或当培养基中的
加入 0.05%-0.2% BSA。03 细胞有侵袭能力的细胞才可用于 Transwell 侵袭实验。建议实验前先用酶谱法检测 MMPs 的表达,特别是 MMP-2 的表达。如果不清楚细胞 MMPs 的表达情况,就盲目进行 Transwell 侵袭实验,可能会造成不必要的浪费。另外,为了让实验结果更明显,可先撤血清让细胞饥饿 12-24 h,再进行实验。04 基质胶常用的是人工重构基底膜材料 Matrigel,主要成分为层黏连蛋白和 Ⅳ 型胶原。Matrigel 是一种细胞外基质,4℃时是液体,在 37℃会
了才可以从低营养的培养液跑到高营养的培养液里面,最后我们检测高营养的培养液里细胞量就可以知道细胞的侵袭能力了。而迁移实验就是不铺胶直接让细胞穿过就行了。Transwell 简易图以下学霸君来介绍侵袭实验步骤:实验前准备:transwell 小室(一般选用 12um),24 孔板,基质胶(corning),细胞实验所需的基本的材料。基质胶铺板用 BD 公司的 Matrigel 1:8 稀释(可以直接用无血清的培养基稀释),包被 Transwell 小室底部膜的上室面,置 37℃孵箱 1-4h
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