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- YZ-356230-5ml
- 2025年07月14日
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吉至生化
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5ml
色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ，4%组织细胞固定液，TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒，淋巴细胞分离液，彩虹蛋白maker，30%Acr/Bis(29:1) ，胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶（1-5型，青链霉素混合液(100×)，Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型，II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平，PBS缓冲液，TAE，TBE，RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青，1640培养基，DMEM培养基，MS培养基，琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验境由细胞外基质(ECM)蛋白、周围细胞、细胞因子、生长因子、激素和其他生物活性分子组成，具有张力和硬度等方面的纳米/微量级机械性能。传统的3D细胞培养依靠成分不明确的Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)肉瘤来源的基底膜(BME)提取物，比如Matrigel®基质(E1270)包裹细胞。这类水凝胶是由浓度较高的生长因子（TGFβ、EGF、IGF等）和ECM蛋白（层粘连蛋白、胶原蛋白、巢蛋白等）组成的异质性混合物，而且这些肿瘤来源的水凝胶不能完全再现天然组织微环境，可能会导致不一致且具有
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
台中，使用体积设置为 10 µL的无菌 20 µL 移液器吸头从 60 mm 培养皿中6个较完整的类器官，并将其转移到 96 孔 U 型底板的 1 个孔中。 6. 将 96 孔板从解剖台转移到组织培养超净台中。 注意：为避免 ECM基质胶过早凝胶化，我们建议一次制备不超过 3 个细胞培养小室。 1. 将 60 µL 冷的 100%的减生长因子(GFR) ECM基质胶加入步骤 5 中的 96 孔板的每个孔中。通过移液器轻轻混合几次，避免产生任何气泡。 总体积 = 每孔130 µL。
便捷、成本也低，自此开启了类器官疾病研究的浪潮。2015 年，Hans Clevers 团队再一次发表了开创性研究：基于癌症患者肿瘤衍生出的 3D 类器官，构建首个结直肠癌类器官「生物银行」。类器官可以复制原发肿瘤的突变信息，适用于高通量的药物筛选，检测与药物敏感性相关的一些遗传改变，为个体化治疗癌症提供了新思路[1]。结直肠癌类器官「生物银行」构建图示。图片来源：Cell■ 药物筛选通常，动物（例如小鼠）是临床前研究的首选模型，但是构建合适的动物模型需要至少数月的时间。而且很多药物在临床前研究中（包括
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
