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- 泽叶生物
- ZY3801
- 中国/上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
Bst2.0 DNA Polymerase
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
1600U/16KU
| Bst2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高。 | ||||||||||
组分 |
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应用 |
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单位定义 |
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| 一个活力单位即在65°C条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||||||||||
热失活 |
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| 85°C，5min。 | ||||||||||
 LAMP引物设计与实验指南**本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询信裕生物 |
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LAMP原理 |
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储存 |
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| -20℃可保存3年。 | ||||||||||
实例 |
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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