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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
DNA LAMP Mix(可用于冻干)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
-20
- 规格:
100T
| Bst2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I,通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性,而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力,因此是Isothermal amplification (LAMP)的用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶(大片段)相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高。 | ||||||||||
组分 |
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应用 |
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单位定义 |
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| 一个活力单位即在65°C条件下,30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||||||||||
热失活 |
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| 85°C,5min。 | ||||||||||
LAMP引物设计与实验指南**本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询信裕生物. |
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LAMP原理 |
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储存 |
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| -20℃可保存3年。 | ||||||||||
实例 |
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文献和实验CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)相比,CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短(1 天实现从细胞到文库构建)、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世,便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里,科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
Ways to Mix Multiple PCR Amplicons into Single 454 Run for DNA Barcoding
, we describe the use of MID adapters to mix multiple PCR amplicons into a single 454 run. This strategy is rather easy to use and up to 132 samples can be multiplexed into a single 454 run. If a large number of samples are going to be mixed into a single 454 run
酶 Pfu、KOD、Phanta 等,普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择,大多数刚进实验室的新生们默默表示,选择恐惧症,犯了…… 那么,解决的方法是,根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如:常规的 PCR 扩增和菌液鉴定,长度小于 5kb 的片段,保真度要求不高,使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式,混样更加简单,操作更加便捷。如果混样泡沫多,想灭掉泡沫的话,推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量,可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶,相
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