- ￥1850
- 泽叶生物
- ZY3825
- 中国/上海
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
RNA/DNA LAMP Mix
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
100T
RNA/DNA LAMP Mix
| LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）是一种新型的滚环扩增技术,在恒温条件下，呈指数级别放大核酸分子，30分钟内将DNA放大109~1010倍。其快速、恒温的独特技术优势，使得LAMP技术成为开发诊断试剂的明星潜力技术。由于在LAMP扩增中用到很高浓度的引物，因此难免保证有少量错配和引物Dimer，这些轻微的污染都会导致LAMP高速的扩增中造成假阳性检测。信裕生物依托独有的显色技术和阴性控制技术建立了全新的LAMP检测平台，包括RNA RT-LAMP Mix、DNA LAMP Mix、DNA Hot LAMP Mix，该系列试剂均可用于黄红变色、橙绿变色和荧光检测。 RNA RT-LAMP Mix系专为RNA样本的LAMP扩增反应设计，制品中Bst 4.0+ Polymerase中包含Bst 2.0 DNA聚合酶、极耐热 ThermoStable V反转录酶、Rnase Inhibitor，在RNA的LAMP扩增中无需再加入任何其它酶制品即可用于RNA的LAMP扩增。DNA LAMP Mix系专为DNA样本的LAMP扩增反应设计，制品中包含Bst 2.0 DNA聚合酶及海藻糖等，用于建立以DNA为模板的LAMP扩增；DNA Hot LAMP Mix中的Bst 7.0 DNA Polymerase为经重构架设计的Bst DNA聚合酶，其保留了Bst DNA聚合酶的链置换活性，并提高了其温度耐受性，该酶可以耐受85℃。这种短暂的高温耐热性能使得LAMP扩增更具有更高的灵敏度、免核酸提取等优势。该系列产品聚合酶中不含有甘油成分，因此可用于建立LAMP引物mix与酶制品的冻干品，以提高LAMP检测制品的稳定性和易用性。 |
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主要特征 |
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以2019-nCov核酸扩增为例比较三种方法的性能 |
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实例展示 |
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| 1、A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 30min 后。 |
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| 2、A3825-02 搭配 OG 橙绿变色反应管（A3821）（肉眼观察） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 20min 后。 |
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| 3、A3825-02 用于浊度检测（肉眼观察或采用浊度仪） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 30min 后。 |
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| 4、A3825-03 用于荧光检测（便携式恒温检测仪） 以2019-nCoV 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起始前，下图为 65 度反应 26min 后。 |
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文献和实验DNA/RNA/Protein Purification from Cultured Cells Using SQ DNA/RNA/Protein Cell Kit (1-2 x 106 cells)
. For Total Nucleic acid isolation, proceed step 8-12. For RNA and DNA isolation, proceed step 13-25. Total Nucleic acid Isolation: 8. Add equal volume (400 μL) of isopropanol. Mix throughly by vortexing for 30 seconds. Incubate the tube at room
RNA Purification Protocol for 1-2 x 107 cultured cells
to the cell lysate. Mix the sample gently by inverting the tube 10 times. 3. Place the tube on ice for 5 minutes. 4. Centrifuge at max speed 3,000-5,000 x g for 15 minutes at room temperature. The precipitated protein and DNA will form a tight
After lysing the samples. DNA or RNA needs to be purified. If it is RNA sample the lysis buffer must contain something (2-merceptoethanol) that will destroy all RNAse enzyme activity. Then you can purify samples in two ways, a) Phenol
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