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ColorDetect LAMP/RT-LAMP Mix(

RP712)
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  • ¥2191 - 8751
  • 诺唯赞(Vazyme)已认证
  • RP712
  • 2026年04月17日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 规格

      100 rxns/500 rxns

    规格:100 rxns产品价格:¥2191.0
    规格:500 rxns产品价格:¥8751.0

    ColorDetect LAMP/RT-LAMP Mix

    显色法LAMP/RT-LAMP预混液

    一管反应,操作简便;颜色分明,结果直现

    产品细节图片1

    LAMP/RT-LAMP等温扩增

    产品细节图片2

    ColorDetect LAMP/RT-LAMP Mix是一款用于DNA或RNA环介导等温扩增的预混Mix,具有操作简便、结果直观、灵敏度高、特异性强以及防污染等特点。本产品包含Bst酶、逆转录酶和优化的缓冲溶液,只需加入引物和模板,即可在单管中完成整个检测过程。试剂内含有荧光染料和可视化染料,通过实时荧光检测监控反应过程,结果可通过颜色变化直观判读:红色表示阴性,黄色表示阳性。试剂配备的Vazyme第三代Bst DNA聚合酶具有反应速度快和灵敏度高的特点,可在30 min内完成检测。此外,利用温启动技术抑制室温下的酶活性,从而提高特异性,并支持在室温条件下配制反应体系。同时,防污染系统能有效避免扩增产物气溶胶造成的假阳性,确保结果的准确性和可靠性。

    产品细节图片3

    操作简便:一管式Mix,预混荧光染料及可视化染料,加入引物和模板即可进行扩增

    扩增速度快:30 min内完成检测

    扩增结果可肉眼判读:阴性(红色)和阳性(黄色)结果颜色对比鲜明

    防污染系统:预混UDG酶及dUTP,有效避免气溶胶污染造成的假阳性

    产品细节图片4

    优异的LAMP&RT-LAMP扩增性能

    a.LAMP扩增体系:

    以金H色葡萄球菌gDNA、大肠杆菌gDNA、支原体质粒、λDNA为模板,测试Vazyme #RP712和Supplier A在四种模板浓度条件下的LAMP扩增性能。在能稳定检出的模板量下,RP712反应CT值均小于Supplier A,即RP712反应速度更快;且在不同体系中,RP712能够稳定检出的最低模板量均低于Supplier A,表明RP712灵敏度更高;4个体系NTC组均未检出,特异性良好。

    产品细节图片5

    图1. Vazyme #RP712与市售同类型产品LAMP扩增性能测试比对结果

     

    b.RT-LAMP扩增体系:

    以金H色葡萄球菌总RNA、293细胞总RNA为模板,测试Vazyme #RP712和Supplier A在四种模板浓度条件下的RT-LAMP扩增性能。在能稳定检出的模板量下,RP712反应CT值均小于Supplier A,即RP712反应速度更快;其中1个体系RP712能够稳定检出的最低模板量低于Supplier A,其余3个体系RP712和Supplier A稳定检出模板量相当,表明RP712灵敏度优于等于Supplier A;4个体系NTC组均未检出,特异性良好。

    产品细节图片6

    图2. Vazyme #RP712与市售同类型产品RT-LAMP扩增性能测试比对结果

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    产品细节图片8

    产品细节图片9

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    图标文献和实验
    相关实验
    • TCA沉淀法定量DNA

        1. Dilute radioactive sample to a 100 ml volume 2. Spot 5 ml of the sample onto the center of a 2.4 cm Whatman GF/C glass-fiber disc. 3. Mix 5 ml of the sample with 100 ml Salmon sperm DNA (50 mg in 20 mM EDTA). 4. Add 5 mL

    • Differential Interference Contrast (Nomarski, DIC, Hoffman Modulation Contrast)

      , using 400x in phase contrast mode. Can you see one or more flagella? Add a drop or two of Lugol's iodine to what remains in the culture tube (ratio should be 4:1 culture to iodine). Mix and prepare a slide of one drop of culture, with cover slip

    • Random Primer DNA Labeling

      under a heat lamp. 20.Check radioactivity in a liquid scintillation counter. Total radioactivity(cpm) is equal to 2600 x cpm[total] Incorporated radioactivity(cpm) is equal to 2500 x cpm[inc] % incorporated is equal to (inc/50)/(total/52)*100 21.Store

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