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- 泽叶生物
- ZY3805
- 中国/上海
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
Bst4.0 DNA/RNA Polymerase
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
1600U/16KU
| Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst2.0 DNA 聚合酶和极其耐热 ThermoStable V RTase反转录酶 （耐受65°C）的混合品，该酶适用于RNA的LAMP反应。与Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶相比，其反转录活性提高了近100倍，可以检测低灵敏度的RNA分子。该酶在以RNA为模板的LAMP实验中，做为推荐用酶，其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶。除此外，Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase同样可以进行DNA模板的LAMP扩增。 | ||||||||||
组分 |
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应用 |
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酶含量 |
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| 1μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含8 U的Bst 2.0 DNA Polymerase和50U的ThermoStable V RTase。 | ||||||||||
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储存 |
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| -20℃可保存3年。 | ||||||||||
实例 |
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| 1. 应用Bst3.0 DNA/RNA聚合酶（A3901）和Bst4.0 DNA/RNA聚合酶（A3805）以A549细胞RNA为模板，进行SYBR Green法RT-LAMP扩增，比较如下： | ||||||||||
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| 2. 分别用Bst2.0 DNA/RNA聚合酶（A3801）、Bst3.0 DNA/RNA聚合酶（A3901）和Bst4.0 DNA/RNA聚合酶（A3805）以A549细胞RNA为模板，进行RT-LAMP扩增后，琼脂糖凝胶电泳，M为DNA Marker 10000，比较如下： | ||||||||||
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文献和实验nuclear RNA promoter-based parent vector using a single-stranded inverted repeat DNA and Bst DNA polymerase. The shRNA expression plasmids constructed by this method were confirmed to promote efficient RNA interference knockdown in silkworm cell lines
Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions are modified from those presented earlier by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶， reverse transcriptase）。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩（ H.M.Temin et al.和 D.Baltimore）各自独立的发现病毒的 RNA，首先通过此酶合成 RNA－ DNA复合体，进而由这个复合体合成
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