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- 西格
- XG-Y7754
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
4°C保存
- 规格：
100T/盒
基因表达的半定量 PCR 检测，真核细胞含有三类基本 RNA ：核糖体 RNA （ rRNA ）、信使 RNA （ mRNA ）、转移 RNA （ tRNA ）。其中 mRNA 传递合成蛋白质的全部遗传信息，是蛋白质生物合成的中间环节，具有特殊意义。 Trizol 试剂可从细胞中快速提取细胞总 RNA ，将其中的 mRNA 逆转录成 cDNA ，以一对特异性引物对目的 cDNA 进行聚合酶链式反应扩增。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板，因而每次循环中靶 DNA 的拷贝数呈几何级数增长，因此， 30 次 PCR 循环将产生约 1 亿倍（ 230 ）的扩增片段。 PCR 技术又称聚合酶链反应（ Polymerase Chain Reaction ）技术，是一种在体外（试管）扩增核酸的技术。
产品名称 WNT5B mRNA原位杂交试剂盒100T/盒
规格 100T/盒
特异性 大鼠
标记方式 3’—尾段标记
保存条件 4°C保存一年
试剂盒内容 1.WNT5B 寡核苷酸探针杂交液 2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.胃蛋白酶（×10;Pepsin） 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| WNT5B mRNA原位杂交试剂盒100T/盒 | 100T/盒 | XG-Y7754 |
1. 可以浓缩低至1 ng/ml 的蛋白质溶液，浓缩样品体积可以减少到50μL。
2. 可以去除非蛋白的去污试剂、还原试剂、螯合试剂、Tris、糖、尿素、硫尿及两性电解质等杂质。
3. 蛋白质的回收效率达到90%。
4. 回收的蛋白质可以用BCA法或Bradford法对蛋白质进行定量，以减少干扰物质对蛋白质定量准确性的影响。
实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的。
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CD48 Others Mouse 小鼠 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 血管紧张素原（1-14），大鼠Angiotensinogen (1-14) ,Rat质量规格：>95%,BR
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EL4 小鼠瘤细胞二缩水甘油迷;二环氧甘油迷 1,4-Butcnqdiol diglycidyl qtqr; 42-79-8
PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴东莨菪减 MqthscopolcMinq BroMidq 122-41-9
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33etxylenediaminedixy7nochloride盐酸乙二安500克BR
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WNT5B mRNA原位杂交试剂盒100T/盒CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人细胞裂解液 (阳性对照) TEMED四甲基乙二安蛋白组学级透明液体RTsigma
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LTEP-s细胞，人肺鳞癌细胞 小鼠皮肤细胞,JB6-C30细胞 CL-0114Hs 578T(人癌细胞)5×106cells/瓶×2DNASEI脱氧核糖核酸酶 (DNase I)超级白色至米白色结晶粉末FROZENsigma
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注意事项：
产品仅供科研1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。
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文献和实验过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 免疫磁珠法：用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响，不利于下游实验。 试剂盒分离法：目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样，提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高，且外泌体的得率和纯度一般，不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌
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对照组 (溶媒对照组)、阳性对照组的微核细胞率用适当的统计学方法 (如 X2 检验) 进行处理。3.2 结果判定下列两种情况可判定受试物在本试验系统中为阳性结果；a) 受试物引起微核细胞率的增加具有统计学意义，并与剂量相关;b) 受试物在任何一个剂量条件下，引起的微核细胞率增加具有统计学意义，并有可重复性。四、试验解释阳性结果表明受试物在该试验条件下可引起所用哺乳类细胞染色体损伤，微核细胞率增加。阴性结果表明在该试验条件下受试物不引起所用哺乳类细胞染色体损伤。评价时应综合考虑生物学和统计学意义。体外微核试验试剂盒
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