TLR8 mRNA原位杂交试剂盒100T/盒

实验原理：  
基因表达的半定量 PCR 检测，真核细胞含有三类基本 RNA ：核糖体 RNA （ rRNA ）、信使 RNA （ mRNA ）、转移 RNA （ tRNA ）。其中 mRNA 传递合成蛋白质的全部遗传信息，是蛋白质生物合成的中间环节，具有特殊意义。 Trizol 试剂可从细胞中快速提取细胞总 RNA ，将其中的 mRNA 逆转录成 cDNA ，以一对特异性引物对目的 cDNA 进行聚合酶链式反应扩增。由于每个循环中合成的引物延伸产物可作为下一循环中的模板，因而每次循环中靶 DNA 的拷贝数呈几何级数增长，因此， 30 次 PCR 循环将产生约 1 亿倍（ 230 ）的扩增片段。 PCR 技术又称聚合酶链反应（ Polymerase Chain Reaction ）技术，是一种在体外（试管）扩增核酸的技术。 

产品名称 TLR8 mRNA原位杂交试剂盒100T/盒
规格   100T/盒
特异性 人    
标记方式    3’—尾段标记
保存条件    4°C保存一年
试剂盒内容  1.TLR8 寡核苷酸探针杂交液 2ml；
2.预杂交液 2ml；
3.胃蛋白酶（×10;Pepsin） 2ml；
4.封闭液 5ml；
5.生物素化鼠抗5ml；
6.SABC-POD 5ml；
7.生物素化过氧化物酶 5ml。

产品名称	规格	货号
TLR8 mRNA原位杂交试剂盒100T/盒	100T/盒	XG-Y7667

产品特点
1. 可以浓缩低至1 ng/ml 的蛋白质溶液，浓缩样品体积可以减少到50μL。
2. 可以去除非蛋白的去污试剂、还原试剂、螯合试剂、Tris、糖、尿素、硫尿及两性电解质等杂质。
3. 蛋白质的回收效率达到90%。
4. 回收的蛋白质可以用BCA法或Bradford法对蛋白质进行定量，以减少干扰物质对蛋白质定量准确性的影响。
实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的。
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人Burkkit瘤细胞;DaudiCollagenTypeV 1g/10g原装 Sigma C4387
注意事项：
产品仅供科研1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。