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乙型肝炎病毒(HBV)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)

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  • 江苏南通
  • 2026年01月26日
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      宏微特斯

    • 保质期

      9个月

    • 保存条件

      -18℃以下的避光条件下储存

    • 规格

      50人份/盒

    乙型肝炎病毒(HBV)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)
    联系方式:钱女士     电话:0513-80562896     传真:0513-80562881

    [产品概述]

    目前,全世界已鉴定的HBV基因型存在A~J十种基因型,在我国流行的HBV基因型主要为B、C和D型3种型别。南方地区B型占优势,北方则以C型为主,西藏地区以D型为主[1-4],乙型肝炎病毒不同基因型在流行病学特征、病毒变异、疾病表现和治疗应答等方面均存在着差异,会在一定程度上影响HBeAg血清转换率、肝脏病变的严重程度、肝癌的发生率等,也在一定程度上影响HBV感染的临床预后和抗病毒药物的治疗疗效。

    本试剂盒用于体外定性检测乙型肝炎病毒(HBV)阳性血清/血浆样本中的B型、C型、D型,辅助医疗专业人员评估乙肝病人的乙型肝炎病毒基因型感染情况,并根据不同乙型肝炎病毒基因感染型别确定适当的治疗方法。



    [产品优势]

    1.通过2管反应实现乙肝B、C、D基因型的定性检测,能够有效区分乙肝不同基因型混合型样本。

    2.同时设置内参,对样本采集、处理、检测过程进行监测。

    3.对乙型肝炎病毒核酸B、C、D基因型的最低检测限为1×102IU/ml。

    4.患者服用拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦后,体内乙肝病毒载量在本试剂盒的最低检出限上时,本试剂盒仍能有效检出。



    [产品规格]
    50人份/盒


    [储存条件及有效期]
    -18℃以下的避光条件下储存,有效期为9个月
     

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    • 【原创】厦门大学第四届荧光PCR─基础与应用研习班

      大学生命科学学院教授,博士生导师,分子诊断教育部工程研究中心负责人。一直致力于重大疾病的分子诊断技术研究及其在肿瘤、传染病、遗传性疾病等领域诊断试剂的研制和开发,是我国实时PCR技术发展的主要推动者。提出核酸置换杂交原理,发明“置换探针”,在实时PCR突变和基因分型领域取得国内外公认成果。主要授课内容介绍:实时PCR基础: 实时PCR的提出、原理和应用 荧光PCR的各类探针与应用比较 荧光PCR体系的建立与优化:组分分析与添加剂 多重实时PCR体系建立 实时PCR定量检测的假病毒内标和外标 实时

    • 丙型肝炎的实验室诊断

      定性检测的特异度在98%以上,只要一次病毒定性检测为阳性,即可确证HCV感染,但一次检测阴性并不能完全排除HCV感染,应重复检查。 2.HCV RNA定量检测:定量聚合酶链反应(qPCR)、分枝DNA(bDNA)、实时荧光定量PCR均可检测HCV RNA病毒载量。国外HCV RNA定量检测试剂盒有PCR扩增的Cobas V2.0、SuperQuant、LCx HCV RNA定量分析等,但bDNA的Versant HCVRNA 2.0和3.0定量分析应用较为广泛。国内的实时荧光定量PCR

    • 高分辨率熔点分析技术进行冻存组织样本甲基化的检测

      曲线、相对定量、自动基因分型和高分辨率熔解曲线分析等功能。罗氏独特的PCR扩增效率校正(E-Method)算法保证实验精确度,符合国际公认的MIQE标准。 ♦ 反应快:384孔板完成40个循环的时间少于50分钟,96孔板完成40个循环的时间少于30分钟。 罗氏公司同时提供多种系列检测试剂盒--LightCycler ®  480 SYBRⅠMaster, LightCycler ®  480 Probe Master, LightCycler ®

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