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9个月
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-18℃以下的避光条件下储存
- 规格:
50人份/盒
丙型肝炎病毒(HCV)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)
[产品概述]
本产品用于体外对丙型肝炎病毒(HCV)临床血清/血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)1b、2a、3a、3b和6a亚型进行分型检测;为丙型肝炎病毒患者的诊治提供辅助手段。
[产品优势]
·灵敏度高:针对不同基因型或亚型,检测限可达200IU/mL。
·操作简便:闭管操作,逆转录与PCR扩增在同一管进行,降低污染。
·内参质控:内参全程参与核酸的提取、纯化和扩增,实现全程监控,避免假阴性结果的发生。
·结果准确:分型结果准确可靠。
[产品规格]
50人份/盒
[储存条件及有效期]
-18℃以下的避光条件下储存,有效期为9个月
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- 作者
- 内容
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文献和实验大学生命科学学院教授,博士生导师,分子诊断教育部工程研究中心负责人。一直致力于重大疾病的分子诊断技术研究及其在肿瘤、传染病、遗传性疾病等领域诊断试剂的研制和开发,是我国实时PCR技术发展的主要推动者。提出核酸置换杂交原理,发明“置换探针”,在实时PCR突变和基因分型领域取得国内外公认成果。主要授课内容介绍:实时PCR基础: 实时PCR的提出、原理和应用 荧光PCR的各类探针与应用比较 荧光PCR体系的建立与优化:组分分析与添加剂 多重实时PCR体系建立 实时PCR定量检测的假病毒内标和外标 实时
定性检测的特异度在98%以上,只要一次病毒定性检测为阳性,即可确证HCV感染,但一次检测阴性并不能完全排除HCV感染,应重复检查。 2.HCV RNA定量检测:定量聚合酶链反应(qPCR)、分枝DNA(bDNA)、实时荧光定量PCR法均可检测HCV RNA病毒载量。国外HCV RNA定量检测试剂盒有PCR扩增的Cobas V2.0、SuperQuant、LCx HCV RNA定量分析法等,但bDNA的Versant HCVRNA 2.0和3.0定量分析法应用较为广泛。国内的实时荧光定量PCR法
曲线、相对定量、自动基因分型和高分辨率熔解曲线分析等功能。罗氏独特的PCR扩增效率校正(E-Method)算法保证实验精确度,符合国际公认的MIQE标准。 ♦ 反应快:384孔板完成40个循环的时间少于50分钟,96孔板完成40个循环的时间少于30分钟。 罗氏公司同时提供多种系列检测试剂盒--LightCycler ® 480 SYBRⅠMaster, LightCycler ® 480 Probe Master, LightCycler ®
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