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L抗坏血酸检测试剂盒,Fluorimetric Ascorb

ic Acid Assay Kit
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  • 美国
  • 2025年07月11日
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      Fluorimetric Ascorbic Acid Assay Kit

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      -20℃

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

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      200次分析

    L抗坏血酸检测试剂盒,Fluorimetric Ascorbic Acid Assay Kit

    Amplite 荧光法L-抗坏血酸检测试剂盒

    L-抗坏血酸(也称为维生素C)是细胞分裂,生长和防御中植物和动物的关键代谢物。抗坏血酸由大多数哺乳动物物种的肝脏中的葡萄糖产生。对于人类而言,抗坏血酸必须从食物中获得才能存活,而缺乏足够的维生素C会导致坏血病,终可能导致死亡。抗氧化剂抗氧化剂可以降低患癌症和心血管疾病等慢性疾病的风险。在食品工业中,抗坏血酸及其钠,钾和钙盐通常用作抗氧化食品添加剂。 AAT Bioquest的Amplite 荧光抗坏血酸检测试剂盒提供灵敏的荧光检测,用于定量生物样品中的总抗坏血酸和脱氢抗坏血酸(DHA)与抗坏血酸的比例。它利用将抗坏血酸氧化成DHA的酶反应,可以通过荧光酶标仪用Ascorbrite Blue检测。该测定可以检测样品中1uM的总抗坏血酸。

     

    适用仪器


    荧光酶标仪 
    Ex:340nm
    Em:430nm
    Cutoff:420nm
    推荐孔板:纯黑色孔板
    实验方案

    样品实验方案

    简要概述

    1.用稀释的抗坏血酸标准品(50μL)制备测试样品
    2.加入等体积的工作溶液(50μL)
    3.在室温下孵育30分钟至1小时
    4.监测Ex / Em = 340 / 430nm处的荧光强度

     

    溶液配制

    1.储存溶液配制

    所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
    1.1Ascorbrite Blue原液(200X):
    将50μLDMSO(组分E)加入Ascorbrite Blue(组分A)中以制备200X Ascorbrite Blue原液。

    1.2抗坏血酸标准溶液(100 mM):
    将200μLddH2O加入抗坏血酸标准小瓶(组分D)中以制备100mM抗坏血酸标准溶液。

     

    2.标准溶液配制

    2.1抗坏血酸标准溶液
    将10μL100mM抗坏血酸加入990μL测定缓冲液中,得到1000μM抗坏血酸溶液(AA7)。 然后取1000μM抗坏血酸标准溶液,进行1:3连续稀释,得到连续稀释的抗坏血酸标准品(AA1 - AA6)。 注意:抗坏血酸水溶液不稳定,会氧化成DHA。

     

    3.工作溶液配制

    3.1总AA测定
    将5mL测定缓冲液(组分C)加入一瓶酶混合物(组分B)中。 然后将25uL Ascorbrite Blue原液(200X)加入同一瓶中。 好好混合。

    3.2DHA测定
    在合适的容器中,加入5mL含有25uL AscorbriteTM Blue原液(200X)的测定缓冲液(组分C)。 好好混合。 注意:或者,可以通过在一个酶混合瓶(组分B)中加入100μLddH2O制备酶原液,制备50X酶原液,并按比例用于总AA测定(例如,1mL总AA测定工作溶液) ,将20μL50X酶原液和5μL200XAscorbrite Blue原液添加到1 mL分析缓冲液中。 注意:溶液及时使用,避免直接暴露在光线下。

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    该产品被引用文献

    参考文献

    An alcohol oxidase of Phanerochaete chrysosporium with a distinct glycerol oxidase activity
    Authors: Linke D, Lehnert N, Nimtz M, Berger RG.
    Journal: Enzyme Microb Technol (2014): 7

    Bioelectrocatalytic sensor for triglycerides in human skin sebum based on enzymatic cascade reaction of lipase, glycerol kinase and glycerophosphate oxidase
    Authors: Jeong CY, Han YD, Yoon JH, Yoon HC.
    Journal: J Biotechnol (2014): 7

    Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) inhibits 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase in the presence of glycerol
    Authors: Wu Q, Li JZ, Zhao TY, Li TB, Wang JX, Sui Y.
    Journal: Pak J Pharm Sci (2014): 1905

    Functional characterization of Yersinia pestis aerobic glycerol metabolism
    Authors: Willias SP, Chauhan S, Motin VL.
    Journal: Microb Pathog (2014): 33

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    Authors: LaConte LE, Chavan V, Mukherjee K.
    Journal: PLoS One (2014): e88276

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    Authors: Aimola IA, Inuwa HM, Nok AJ, Mamman AI, Habila N, Muhammad A, Ndidi US, Ignatius B, Jande PL, Oghor R, Isaac LC, Afolabi-Balogun NB.
    Journal: Cell Biochem Biophys (2014): 583

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    Authors: Dong Y, Ma Y, Yan K, Shen L, Wang X, Xu Y, He G, Wu Y, Lu J, Yang Z, Feng F.
    Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2014): 30

    Rapid monitoring of glycerol in fermentation growth media: Facilitating crude glycerol bioprocess development
    Authors: Abad S, Perez X, Planas A, Turon X.
    Journal: Talanta (2014): 210

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    Journal: Nat Prod Commun (2014): 687

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