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- 英文名：
Recombinant Lamin-A
- 库存：
【Lamin-A】重组核纤层蛋白A
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
100ug///10ug///2ug
产品名称：【Lamin-A】重组核纤层蛋白A-Recombinant Lamin-A
产品货号：PRO-690 产品规格：100ug///10ug///2ug 来源宿主：大肠杆菌中重组表达
保存建议：【Lamin-A】重组核纤层蛋白A-Recombinant Lamin-A Store at 4℃ if entire vial will be used within 2-4 weeks.Store， frozen at -20℃ for longer periods of time.For long term storage it is recommended to add a carrier protein （0.1% HSA or BSA）.Avoid multiple freeze-thaw cycles.
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点击：【Lamin-A】重组核纤层蛋白A-Recombinant Lamin-A查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
以色列ProSpec-Tany公司专注于细菌来源重组蛋白质生产。其独有细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其成为闻名中外科研级蛋白供应商。ProSpec-Tany是海内上能提供蛋白种类很多公司之一。领先生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。作为多家知名品牌代理，艾美捷与ProSpec一起为研究者们提供优质、全新细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造很大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供很前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：Recombinant Lamin-A，【Lamin-A】重组核纤层蛋白A，Lamin-A
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文献和实验重组蛋白A在免疫试剂应用中的新进展广州精达公司-美国免疫学博士 胡勇摘要 抗体是免疫诊断试剂领域最重要的原料，蛋白A是纯化抗体最有效的工具，广泛用于免疫诊断试剂的许多领域。重组蛋白A具有产量大，成本低，纯度高，特异性好的优点。重组蛋白A的国产化将极大促进免疫诊断试剂的产品开发和市场效益。 关键词 抗体纯化 免疫诊断试剂 重组蛋白A 国产化蛋白A（Protein A）为金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白，具有与人类和哺乳动物血液中免疫球蛋白IgG分子的Fc段特异性结合
性。 2. 如何选择合适的细胞核内参抗体？ 常用的总蛋白内参即 GAPDH 和细胞骨架蛋白β-Actin 或β-Tubulin 等； 对于一些植物的样本，则需要特别的植物 Actin 蛋白作为内参； 当实验样品中只是核蛋白，而不是细胞总蛋白提取液时，可以用：核纤层蛋白 B 即 Lamin B 为核内参抗体。 另外，小伙伴们还需要根据目的蛋白的大小选择合适的核内参，推荐内参要与检测的目的蛋白的分子量最好相差 5KD 以上，因此你需要根据你目的检测蛋白的分子量来选择合适的内参
重组药用蛋白要求，SDS-PAGE纯度大于95%，HPLC纯度大于95%，Western Blott单一条带，去除内毒素。 3、纯化设计分析 此为一典型的小分子蛋白融合表达实例。 由于有his6-tag融合可溶表达，可以采用Ni柱来进行初步纯化。 融合蛋白的理论等电点为5.9，可以考虑用Q柱、DEAE柱来吸附纯化。 融合蛋白需要酶切去除融合片断，要做肠激酶酶切工艺。 蛋白A的理论等电点为9.7，可以考虑用SP柱来吸附纯化。 酶切后的蛋白纯化可利用his-tag和pI的差异
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