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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 英文名:
Enrichmentbroth medium E
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:平皿中,细菌倾注培养基,霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
中文名称:增菌肉汤培养基E说明书
英文名称:Enrichmentbroth medium E
产品规格:250g
用途:用于肠杆菌科细菌的增菌培养。
用法
Suspend 45.0g / liter,and heat to boiling for 1 to 2 minutes. Transfer 120-ml portions to 250-ml volumetric flasks or 9-ml portions to test tubes, all being capped with cotton plugs or loose-fitting caps. Heat at 100 °C for 30 min and cool immediately.
称取本品 45.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶每瓶120ml或分装试管 ,每管 9ml,100℃水浴加热 30 分钟 , 迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。
特点:(1)增菌肉汤培养基E说明书MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
(5)KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5mL;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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≥99%20mgtransferrin receptor ELISA Kit
英文名称:CSK酸化粘着斑激酶抗体
英文名称:phospho-CSK (Ser364)酸化粘着斑激酶抗体
英文名称:CSNK1A1L酸化p21激活激酶1抗体
英文名称:CSP酸化3酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
英文名称:CSPS酸化3酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
英文名称:CSRP2酸化3酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
英文名称:CRTAC1酸化酯酶Cγ1抗体HistamineCellCultureResearchElisaAnti-VSV-Gtagantibody(FITC)
HIAA,5-HIAA(urine)MCF7wholecelllysate
HIAA(5-Hydroxy-3-IndoleAceticAcid)Anti-BAF53Aantibody-ChIPGrade
HGH(HumanGrowthHormone)Anti-Lckantibody
HEVIgMElisa(minorder10kits)Anti-ARIH1antibody
HEVIgGElisa(min.order10kits)Anti-PSMF1antibody
HEVIgG(HepatitisEVirusIgG)(min.order2kits)Anti-GlutamateReceptor1(AMPAsubtype)(phosphoS845)antibody
HEVAbElisa(min.order10kits)Anti-GPR2/CCR10antibody
HETE-15Anti-DOPADecarboxylase/DDCantibody
HepcidinProhormoneElisaAnti-SynCAM/CADM1antibody
Hepcidin25c-terminalElisaAnti-IgASecretoryComponentantibody[SC-05]
HepatitisVirus(mouse)EcoElisaAnti-CyclinE1antibody[HE12]
HepAKplusDotAnti-p27KIP1antibody[DCS-72.F6]
HepAKDotAnti-UBE2Cantibody
HeartwormCanine(cassette)Anti-NeuroD4antibody
增菌肉汤培养基E说明书二基-2-羟基RecombinanthsvHSV2gDprotein
二基酰Anti-KLHL26antibody
二酸组织RecombinantHumanHsp70protein
二化双荒酰二RecombinantHumanHsp70protein
二二RecombinantHumanMIFprotein
二缩三二RecombinantHumanVAMP2protein
二辛RecombinantHumanVAMP2protein
二亚硝基五亚基四Recombinantp15Treponemapallidumprotein(Beta-Galactosidase)
二盐酸四基对二Recombinantp17Treponemapallidumprotein
二RecombinantHepatitisAVirusprotein
二醇RecombinantHepatitisBVirusCoreAntigenprotein
二基酰RecombinantHepatitisBVirusCoreAntigenprotein
二烯三RecombinantHepatitisCVirusCoreAntigenprotein
二异醇RecombinantHepatitisCVirusCoreAntigenprotein
二异RecombinantHepatitisCVirusCoreAntigenprotein吖啶橙20mg
CSNK1G2英文名称:BAG6人血管内皮细胞生长因子E(VEGF-E)免疫试剂盒
Coxsackie Adenovirus Receptor英文名称:B4GALT7人血管内皮细胞生长因子(VEGF165)免疫试剂盒
CDC4英文名称:BEND5人血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)免疫试剂盒
Cell adhesion molecule 4英文名称:BBS5人血管内皮生长因子121(VEGF121)免疫试剂盒
CAMTA1英文名称:BIN2人血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)免疫试剂盒
CDK5RAP3英文名称:Brain protein CG6人血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒
CENPH英文名称:BFSP2人血管紧张素原(aGT)免疫试剂盒
Cystatin E英文名称:C7orf27人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)免疫试剂盒
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
1)样品制备过程分三步,共耗时24h:①选用营养肉汤进行预增菌(6h),使“致伤”、冷冻的沙门氏菌复苏。②使用选择性培养基RV进行增菌(14h),使沙门氏菌大量繁殖,同时抑制其它杂菌生长。③使用营养肉汤(蛋白胨水)进行后增菌(4h),使沙门氏菌的数量大大增加。比上述标准的ELISA法样品制备过程缩短了一半的时间。ELISA方法本身,则仅需要大约2h而已(其中30min是操作时间,90min是孵育时间)。相比之下,黎兆滚等人的方法可在27h内完成,比上述方法缩短了一半的时间。
误差和溶剂的影响,常按每皿使用剂量用同一溶剂配成不同的浓度,固定加入量为 100ml。 10 剂量的设计决定受试物最高剂量的标准是对细菌的毒性及其溶解度。自发回变数的减少,背景菌变得清晰或被处理的培养物细菌存活数减少,都是毒性的标志。对原料而言,一般最高剂量组可为 5 mg/皿。对产品而言,有杀菌作用的受试物,最高剂量可为最低抑菌浓度,无杀菌作用的受试物,最高剂量可为原液。受试物至少应设四个剂量组。每个剂量均做三个平行平板。 11 试验操作步骤11.1 增菌培养取营养肉汤培养基 5 mL
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