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- 库存:
39
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
20支
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 木糖发酵管图片 | 20支 |
产品名称:木糖发酵管图片
英文名称:
产品规格:20支
产品用途:用于变形杆菌生化用于变形杆菌生化鉴定
木糖发酵管图片实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
木糖发酵管图片按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
硝钯 Palladium (II) nitrate dihydrate 订购|咨询
钯粉(>99%,BR) Palladium, powder 订购|咨询
乙副品红(>85%,BS) Pararosaniline acetate 订购|咨询
钙激活通道阻断剂来源于覃青霉 Paxilline*, from Penicillium paxilli 订购|咨询
青霉(>98% (HPLC),BC) Penicillic acid 订购|咨询
青霉震颤素(>95%(HPLC),BC) Penitrem A from Penicillium palitans 订购|咨询
β-D-半乳糖五乙酯(>98%,BR) Pentaacetyl-β-D-galactopyranose 订购|咨询
人造沸石 Permutit 订购|咨询
钌红 111032
Ruthenium Red分子式:H42CL6N14O2RU3;(NH3)5RUORU(NH3)4ORU(NH3)5CL6分子量:786.35
苏丹红7B 63682
Sudan Red 7B分子式:C24H21N5分子量:379.46
溶剂红19,脂肪红7B
苏丹红7B 63682
Sudan Red 7B分子式:C24H21N5分子量:379.46
溶剂红19,脂肪红7B
苏丹红7B 63682
Sudan Red 7B分子式:C24H21N5分子量:379.46
溶剂红19,脂肪红7B
天狼星玫红,BB 28293
木糖发酵管图片Trichloroacetic Acid 三氯 27828 100g
Succinic acid Sodium 琥珀钠 6106214 100g
Spermine 精 71443 1g
Bsh1285I (BsiEI) 600 units
BseNI (BsrI) 5000 units
BseNI (BsrI) 1000 units
BseGI (BtsCI) 2500 units
BseGI (BtsCI) 500 units
木糖发酵管图片操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验【作图做表】统计不只有 SPSS,分析作图一体化的 GraphPad 也可独当一面!
「OK」,就可以得到分析结果。 图片来源:软件截图 为了清晰的显示每组的情况,我们采用点图。 图片来源:软件截图 小伙伴们就发问了,这样的图也体现不出组与组的之间的对应关系。重点来了,也是 GraphPad 的新增功能。 我们可以将两组之间对应的数据,用同一种颜色表示。回到数据表,选中一行,点击「Change」中的右下角图标,选择「Symbol Color」,为每一组设置不同的颜色。 图片来源:软件截图 设置好之后,编辑好坐标轴等之后,导出的图片如下,是不是效果还是很突出,有木有焕然一新的感觉
」,系统会自动调用 Word,就可以获得图像中的文字了: 内容稍作修改即可。 而在 Office 2010 中呢,木有 Microsoft Office Document Imaging 功能,我们需要借助于 OneNote 图片,将图片插入 OneNote,如下: 然后选中图片,右键→复制图片中的文本: OK,就这么简单,软件已经完成了识别工作,我们新建 Word,粘贴即可: 此外,值得一提的是,不知大家有没有注意刚才 OneNote 中右键菜单
或者进入 google,点击」图片搜索」,直接查找图谱。 5. 寒梅砺剑阁(热心生物人整理的) http://yoou.bokee.com/5757561.html 6. 其他的一些核酸数据库 方法三:一些重要试剂公司网页 这些网站除了得到质粒图谱等信息,还可以得到关于质粒使用方面的信息,现在很多质粒,特别是应用比较广泛的质粒都一些公司商业化的质粒,基本是由一个质粒你就会联想到一个公司的名字。 比如简单的,克隆载体 pMD18-T
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