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- 2025年07月10日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
BairdParker Agar Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| BairdParker琼脂基础图片 | BairdParker Agar Medium | 250g |
产品名称：BairdParker琼脂基础图片
英文名称：BairdParker Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养产品用法：称取本品58.0克，加热溶解950ml蒸馏水中,分装每瓶95ml，121℃高压灭菌15分钟,临用时加热融化琼脂，冷至50℃左右,于每95 ml加入常温解冻的卵黄亚碲酸甲增菌剂5 ml，摇匀后倾入无菌平皿。使用前在冰箱贮存不得超过48小时。质量控制和典型特征36±1℃培养45-48小时，金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形，表面光滑、凸起、湿润，直径2-3mm。灰黑色至黑色，有光泽，
BairdParker琼脂基础图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
BairdParker琼脂基础图片按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
溶剂绿 7(>85.0%(E)) Pyranin 订购|咨询
磺酰荧光素(>75.0%(HPLC)(T)) Sulfonfluorescein 订购|咨询
N-琥珀酰亚基-7-羟基香豆素-3-羧酯(>95.0%(HPLC)(T)) N-Succinimidyl 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylate 订购|咨询
N-琥珀酰亚基-7-甲氧基香豆素-3-羧酯(>98.0%(HPLC)(N)) N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-carboxylate 订购|咨询
5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺钠水合物(>98.0%(HPLC)) Sodium 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate 订购|咨询
四溴荧光素盐(>85.0%(HPLC)) Tetrabromofluorescein Potassium Salt 订购|咨询
溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T)) 2',4',5',7'-Tetrabromo-3,4,5,6-tetrachlorofluorescein 订购|咨询
3,4,5,6-四氯荧光素 3,4,5,6-Tetrachlorofluorescein 订购|咨询
2 ugpQE-60pQE-60低温运输，-20℃保存
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BairdParker琼脂基础图片2,3二醛 Celestine blue 质量规格：BS
5基醛 Azure B eosinate 质量规格：sigma分装
5醛 Limaprost 质量规格：>99%
4醛 Azure II eosinate 质量规格：BS
4醛 Filipin complex from Streptomyces filipinensis 质量规格：sigma分装
3基醛 Rosuvastatin 质量规格：>97%,游离
3醛 Sudan I/Solvent Yellow 14 质量规格：BS生物染色级
BairdParker琼脂基础图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验；硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生；琼脂是培养基的凝固剂；萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方（每升）： 明胶胨 16.0g
一、电泳前准备 准备内容 作用 1. 刷干净电泳制胶的梳子，板子，槽子，蒸馏水洗净晾干 防止不必要的重复污染，减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。 2. 检查电泳槽，根据情况更换buffer
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10 月 4 日，2021 年诺贝尔生理学或医学奖授予 David Julius 和 Ardem Patapoutian，以表彰他们在人体痛温觉和机械压力刺激等基础研究方面的开拓性贡献。 获得诺奖的主要研究内容包括 TRPV1、TRPM8 和 PIEZO1、PIEZO2，解释了 TRP 影响人体感受冷热温度觉（包括疼痛觉）以及 PIEZO 影响人体压力感觉的神经传导。 图片来源：诺奖官网 基础 or 临床，都可以利用诺奖成果 今年的诺奖侧重于阐述 TRP 和 PIEZO 的生理功能。 根据近
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