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增菌肉汤培养基E

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ8192
  • 国产
  • 2025年07月04日
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    • 英文名

      Enrichmentbroth medium E

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    商品属性:
    产品名称 增菌肉汤培养基E 货号 XG-PYJ8192
    英文名称 Enrichmentbroth medium E 产品规格 250g
    用途 仅供科研实验 货期 现货
    用途:用于肠杆菌科细菌的增菌培养。
    用法:称取本品45.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶每瓶120ml或分装试管,每管9ml,100℃水浴加热30分钟,迅速在流动的冷水中冷却,无需高压灭菌。
    制备培养基的基本方法和注意事项:
    1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。  2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
      3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
      4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
    产品细节图片1
         

    培养基的使用步骤:
      1.琼脂培养基的融化
      将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
      融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特         别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
      将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
      加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
      2.培养基的脱气
      必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
      3.添加成分的加入
      对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
      4.培养基的弃置
      所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
    产品细节图片2

    公司正在出售的产品:
    EPHA3 Protein Mouse  EphA3 蛋白 (His 标签)    SodiumChlorideBloodAgarBase
    CHST15 CHST15 / GALNAC4S-6ST / BRAG 蛋白 (His 标签) Protein    HelicobacterPyloriMedium
    JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2 0.5mlJAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗原    GN 增菌液 Gram Negative Enrichment Broth 250 主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)
    TMEM25 Protein Human  TMEM25 蛋白 (His 标签)    结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)250g/瓶肠道菌计数琼脂,不含乳糖,用于肠道致病菌的选择性分离和计数(SN、ISO)incubationmedia结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBDA)250g/瓶肠道菌计数琼脂,不含乳糖,用于肠道致病菌的选择性分离和计数(SN、ISO)
    CD274重组食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His 标签) Protein    HB-PE自诱导培养基 250 用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养
    NBL1 Protein Mouse  NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 (His 标签)    HalophilicBacteriaSelectiveAgar
    CD22 Siglec-2 / CD22 蛋白 (His 标签) Protein    HelicobacterPyloriMedium
    HPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E7/E7 protein(Human papillomavirus type 16) 人类状瘤病毒16抗原    Korser氏枸椽酸盐肉汤 Korser Citrate Sodium Broth 100 用于细菌枸椽酸盐试验(SN标准)
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    增菌肉汤培养基E(EMB)250g/瓶含乳糖、蔗糖,用于肠道菌的分离和培养
    PVR CD155 / PVR / NECL5 蛋白 (His 标签) Protein    SB培养基 250 用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养非常丰富
    IFNA4 Protein Mouse  IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)    TMP琼脂培养基250g用于球菌的分离培养
    GRK6 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签) Protein    HelicobacterPyloriMedium

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    • 肠道菌增菌肉汤

      成分   蛋白胨1      10g   葡萄糖      5g   牛胆盐      20g   磷酸氢二钠    8g   磷酸二氢钾    2g   煌绿       0.015g   蒸馏水      1000mL   pH7.2 制法   按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭菌15min。  

    • 煌绿肉汤增菌

      成分   肉浸液肉汤(或牛肉膏汤)    1000mL   磷酸氢二钾          1g   2%煌绿溶液          0.5~10mL 制法   1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL,    121℃高压灭菌20min。   2 2%煌绿水溶液于临用前配制。   3 按比例[见GB 4789.19—94《食品卫生微生物学检验蛋与蛋制品检验》]于肉汤内加

    • 血液培养基(大管肉汤培养基

      成份:1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 2 PABA(对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕) 1g% 1毫升 3 MgSO4 [相当于0.493/100毫升] 49.3% 1毫升 4 枸椽酸钠 0.3g 制法:1 将1号,4号混合液,2号,3号液分装高压灭菌。 2 取灭菌1,4号混合液用无菌法加入PABA,MgSO4,再分管,行无菌试验三天方可使用。 用途:作血,骨髓培养用。  

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