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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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48
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详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。
测定原理：
中性条件下，S-NPT可将酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。
实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水
土壤中性蛋白酶(S-NPT)测试盒(可见分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤中性蛋白酶(S-NPT)测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
PBR322 DNA/BSURI(HAEIII) marker 50ug 核酸凝胶电泳和印迹
LAMBDA DNA/ECORI marker 5x50ug 核酸凝胶电泳和印迹
GENERULER 1KB DNA LADDER 5x50ug 核酸凝胶电泳和印迹
GENERULER 1KB DNA LADDER 25x50ug 核酸凝胶电泳和印迹
GENERULER 1KB DNA LADDER, Ready-to-use 5x50ug 核酸凝胶电泳和印迹
pfc2-hg1e13 pFUSE-hIgG1e13-Fc2 20 µg
pfc2-hg1e2 pFUSE-hIgG1e2-Fc2 20 µg
pfc2-hg1e3 pFUSE-hIgG1e3-Fc2 20 µg
pfc2-hg1e4 pFUSE-hIgG1e4-Fc2 20 µg
pfc2-hg1e5 pFUSE-hIgG1e5-Fc2 20 µg
葡萄糖铵培养基250g用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验(GB标准)
Bordet-GengouAgarMedium
孟加拉红培养基 Rose Bengal Medium 250 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
NLN基本培养基(Lichter，250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNLN基本培养基(Lichter，250g/瓶用于植物组织培养
BrucellaBroth
土壤中性蛋白酶(S-NPT)测试盒(可见分光光度法)Power-nitratemedium
去氧胆酸盐枸橼酸盐乳糖蔗糖琼脂 DCLS Agar 用于致病性肠杆菌的分离培养。
炭疽杆菌疫苗 50人份/5支 炭疽杆菌检测用配套试剂
TTC-沙保弱培养基250g/瓶用于真菌的培养和计数incubationmediaTTC-沙保弱培养基250g/瓶用于真菌的培养和计数
m-TGE肉汤 250g 用于奶制品中滤膜法细菌总数计数
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
趋势及其对土壤性质或肥力的影响。最常用的方法是田间生物试验法和排水采集器法。 土壤学的未来发展 由于现代科学技术的进步和世界人口的不断增长，当前土壤学的研究更趋向于重视保护土壤资源、合理利用土壤和提高土壤生产力，以适应人口增长与耕地日益减少的矛盾。 在研究内容上，除继续深入进行土壤物理、化学、生物，土壤分类和土壤肥力等基础研究外，更侧重于研究土壤中生物物质的循环和能量交换，以及重金届、化学制品(农药及化肥)和各种有机废弃物对土壤、作物、森林以至人类健康的有害影响及其防治
A． Meyer（ 1926）提出的表示湿润度的物理量，并赋以 N／ S=降水量（毫米）／（饱和水蒸气张力 -实际水蒸汽张力）（毫米 Hg）的定义。通常以一年的数量为对象，分母实际上是饱和水蒸汽张力对于当地平均气温之比，乘以空气关系饱和差（从 100减去平均相对湿度，又以 100除所得商）来求出。如下：表所示与植物群落及土壤类型的分布状况颇相一致。
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