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c-Fms激酶抑制剂

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  • XG-X9792
  • 进口、国产
  • 2025年07月09日
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    • 英文名

      c-FMS inhibitor

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg

    产品名称:c-Fms激酶抑制剂
    英文名称:c-FMS inhibitor

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    发货周期:13
    c-FMS抑制剂是c-Fms激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:885704-21-2
    纯度:99.39%
    分子量:406.52
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    c-Fms激酶抑制剂细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    具有显著特点:本产品仅供科研
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    以下是
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    CL-0334EB-3(Butt瘤细胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸(标准品)质量规格:>99%(TLC),标准品L-Glutamic acid
    IL1R2 Others Human IL1R2 / IL1RB / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照) L-谷氨酸(sigma)质量规格:>99%,Sigma分装L-Glutamic acid
    人脑血管平滑肌细胞 人肺癌细胞,NCI-H1703[H1703]细胞 Hepa 1-6(肝癌细胞)1-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-8

    人皮肤鳞癌细胞;A-431 [A431]1-壬烷磺酸钠[离子对色谱级]质量规格:离子对色谱用试剂IPC-ALKS-9
    CD97 Others Human CD97 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸苄酯(标准品)质量规格:分析标准品,99.7%(GCBenzyl acetate
    大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)苄嘧磺隆(标准品)质量规格:分析标准品 Bensulfuron-methyl
    CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人细胞裂解液 (阳性对照) 草除灵(标准品)质量规格:分析标准品,98.5%Benazolin-ethyl ester
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    CD38 Others Human SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 抗生素Ⅱ号培养基(Ph6.56.6)shēng huà shì jì容量:RT25
    大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基 100mLRhamnose 5g/10g/100g 国产
    操作步骤:本产品仅供科研
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

     

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