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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
英文名称：
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
磷脂酶C(EC
测定原理：
磷脂酶C催化水解NPPC产生对酚，在410nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
磷脂酶C(PLC)测试盒(可见分光光度法)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是磷脂酶C(PLC)测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
ECO52I (EAGI) 2,500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO57I (ACUI) 200U (5U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO57I (ACUI) 1,000U (5U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO72I (PMLI) 2,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
ECO81I (BSU36I) 500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
puno1-mangpt2 pUNO1-mANGPT2 20 µg
puno1-manxa1 pUNO1-mANXA1 20 µg
puno1-maoah pUNO1-mAOAH 20 µg
puno1-mapex1 pUNO1-mAPEX1 20 µg
puno1-mapril pUNO1-mAPRILa 20 µg
改良克氏双糖培养基2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml incubation media 3231-prf SAEpiCM-prf 小气道上皮细胞培养基 500 ml
玫瑰红琼脂培养基 300ml/袋*10 用于霉菌、酵母菌计数
肠球菌琼脂(胆汁七叶苷琼脂)250g用于食品和水中肠球菌的计数。
EugonicAgar
磷脂酶C(PLC)测试盒(可见分光光度法)明胶0酸盐缓冲液250g用于检测肉毒梭菌时样品稀释液
亚碲酸肉汤培养基基础 Sodium Tellurite Broth Base 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸1ml
发酵蛋白胨 250
卵黄琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的分离培养，每培养基中添加2支2incubationmedia卵黄琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的分离培养，每培养基中添加2支21001
MethylRedVogesProskauerBroth
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验网络 二、磷脂酶C PLC是存在于胞浆膜上一个关键酶，有9种异构体，分为α、β、γ和δ四组。PLC作用于PIP2产生三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DAG），IP3和DAG是 T细胞活化的重要信号。除PLCα组外，其余PLC组均不具有跨膜序列，所以PLC在水解PIP2时必须与细胞膜结合。在T细胞活化过程中，参与信号转导的主要为PLCγ
网络 G蛋白和磷脂酶C G蛋白在TCR/CD3与磷脂酶C（phospholipase C,PLC）的结合过程中起到重要的调节作用。通过G蛋白可使PLC发生活化，从而激活磷脂酰肌酰肌醇代谢途径，引起淋巴细胞活化和增殖。自80年代中期发现G蛋白发现G蛋白及ras等GTP结合蛋白以来，G蛋白与信号转导关系的研究已获得重大突破，因之获得1994年诺贝尔医学和生理学奖。
磷脂酰肌醇途径 首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC―γ发挥酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分：三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散，一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+ 进入细胞内，同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+ ―的释放，协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+ 含量的上升，激活一种称为钙调
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