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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 英文名:
AX-024 hydrochloride
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海西格
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称:细胞因子释放抑制剂(AX-024)
英文名称:AX-024 hydrochloride
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
AX-024hydrochloride是一种细胞因子释放抑制剂,可以有效抑制白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNFα),干扰素-γ(IFN-γ),IL-10和IL-17A的产生。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1704801-24-0
纯度:99.29%
分子量:375.86
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
具有显著特点:
灵敏度高,数据可靠,重现性好
操作简便,省时省力
水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是细胞因子释放抑制剂(AX-024)的相关产品:
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5 肾透明细胞腺癌,786-0细胞 A-375 [A375](恶性色素瘤细胞)俾斯麦棕Y质量规格:BSBismarck Brown Y
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CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 克螨特标准溶液(1.00mg/ml)质量规格:1.00mg/mlPropargite solution
CM-M024小鼠成纤维细胞完全培养基100mL三氯杀虫酯标准溶液(10μg/ml,u=2%)质量规格:10μg/ml,u=2%Plifenat solution
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IGFBP6 Protein Human 重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签)α-酮戊二酸质量规格:>99%,BR2-Ketoglutaric acid
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细胞因子释放抑制剂(AX-024)人胚肾二倍体细胞;CCC-HEK-1BismuthChloride三录化铋500毫克BR
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MN-h, 小鼠海马神经元41481-63-41,1-本磺酰-4,4-二1(2)1-Prop-2-enoxy-4-(4-prop-2-enoxypxenyl)sulfonyl-benzene
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,并在膜上打孔,来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放,并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤,GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义,因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应,不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外,阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放,不同于 IL-1β 或 IL
有效抑制肿瘤术后复发!浙大顾臻等开发神奇水凝胶,实现缓释型免疫疗法
胶中携带 CAR-T 细胞时 (CAR-T@gel), 黑色素瘤细胞的百分比下降 12.7±5.8%,T 细胞的百分比上升 76.8±7.7%;而当 CAR-T 细胞与 P-aPDL1 结合后 (CAR-T-P-aPDL1@gel),黑色素瘤细胞的比例进一步降低,同时其释放 IFNγ、IL-2 和细胞因子水平进一步升高。总的来说,这些数据的证明了 CAR-T 细胞和 P-aPDL1 的结合在体外表现出更高的 T 细胞活化和细胞因子释放能力。 图片来源:Nature Biomedical
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