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- XG-X11933
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- 2025年07月11日
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48
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详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
果糖1,6-二磷酸是机体内的高能代谢物和代谢调控剂，是糖酵解途径的重要中间体，广泛存在于动植物和微生物体内，能影响细胞内钾离子的浓度，改善葡萄糖和其他能量底物的代谢，促进组织氧的释放，广泛应用于临床医药制剂。
测定原理：
醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸降解，产物与DNPH缩合成紫红色物质，在540nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、研钵、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒(可见分光光度法)的相关产品：
CFR42I (SACII) 2,000U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
CSP6I (CVIQI) 1,500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
DRAI 1,500U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
DRAI, HC 7,500U (50U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
EAM1104I (EARI) 300U (10U/ul) 限制性内切酶和克隆酶
puno1-hstat1 pUNO1-hSTAT1a 20 µg
puno1-hstat2 pUNO1-hSTAT2a 20 µg
puno1-hstat3b pUNO1-hSTAT3b 20 µg
puno1-hstat4 pUNO1-hSTAT4 20 µg
puno1-hstat5a pUNO1-hSTAT5A 20 µg
photobacteriumMedium
50130 去氧胆酸 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂 incubation media 50130 去氧胆酸 BR 100g 细菌培养基的选择性抑制剂
龟裂链霉菌 分离源：电器 支/瓶
2×YT肉汤250用于基因工程菌大肠杆菌培养
改良察氏液体培养基 250g 用于霉菌的增菌培养
果糖-1,6-二磷酸(FDP)测试盒(可见分光光度法)克氏琼脂250g用于铜绿假单胞菌的克氏试验
胰蛋白大豆琼脂 用于无菌试验和多种菌的计数和分离培养 500g incubation media 胰蛋白大豆琼脂 用于无菌试验和多种菌的计数和分离培养 500g
大豆根瘤菌 测定维生素B12 支/瓶
TSA培养基平板(9cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
Egg-YolkSaltAgarBase
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文献和实验核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶（ribulose－1，5－bisphosphatecarboxylase，RuBPCase）是光合作用碳代谢中的重要的调节酶，是植物中最丰富的蛋白质，主要存在于叶绿体的可溶部分，总量约占叶绿体可溶蛋白50％～60％。本实验用分光光度法测定酶的羧化能力。一、原理： 在RuBPCase的催化下，1分子的核酮糖－1，5－二磷酸（RuBP）与1分子的CO2结合，产生2分子的3－磷酸甘油酸（PGA），PGA可通过外加的3－磷酸甘油酸激酶和甘油醛－3－磷酸脱氢酶的作用，产生
大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒说明书
大鼠 2,3- 二磷酸甘油酸 (2,3-DPG)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 2,3-DPG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 2,3-DPG 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 2,3-DPG ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
－曼氏酶不同，其动力学不符合米曼氏方程式：酶促反应速度和作用物浓度的关系曲线不呈矩形而常常呈S形，S形曲线与氧合血红蛋白的解离曲线相似(图9－1)。 当变构剂与调节亚基(或部位)结合后，变物剂对酶分子的构象发生什么样的影响呢?下面以果-1，6-二磷酸酶为例阐述这一过程。果糖-1，6-二磷酸酶是由四个结构相同的亚基所组成，每个亚基的分子量约为310，000Da。每个亚基上既有催化部位也有调节部位。在催化部位上能结合一分子FDP，在调节部位上能结合一分子变构剂。此酶有两种
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