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- 2026年01月03日
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上海伯易生物
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LC-MS非靶向代谢组
代谢组学是直接研究生物体受基因和蛋白调控的所有代谢物的变化规律和功能的科学，是探究生物现象结果的科学，代谢组学研究一方面可以发掘一些新的分子标志物，另一方面通过与蛋白质组学、基因组学数据的联动分析，可以从原因和结果两方面分析生物体的内在变化，将系统生物学的研究推向更高水平。LC-MS非靶向代谢组技术通过LC-MS平台对限定条件下的特定生物样品中所有代谢组分进行定性和定量。
技术流程
应用领域：
1. 疾病诊断、临床分型及预后评估
2. 病理生理机制研究
3. 药效及药毒评估
4. 环境暴露研究
5. 中医中药研究
6. 个性化治疗
样本要求：
1. 血清、血浆：200ul/sample;液氮速冻-80℃保存，干冰寄送;若发生溶血，建议重新采样。
2. 尿液：500 ul /sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。
3. 组织：200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。
4. 细胞：≥1×107/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。
5. 脑脊液：200 ul /sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。
6. 粪便及肠道内容物：500mg/sample;液氮速冻后-80℃保存，干冰寄送。
其他样本类型请咨询相关工作人员。
注：避免反复冻融
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文献和实验Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性
癌症治疗研究中的关键问题是可区分正常组织和肿瘤组织的靶向抗肿瘤药物开发在新药研发的早期，如何快速评估抗癌药物的肿瘤靶向性非常重要，且了解药物在肿瘤内的异质性分布更具挑战。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。质谱成像是一种无需标记的分子成像技术，它可提供有关生物体内药物和代谢物分布的时空信息，其在药物开发领域的应用正在迅速增加。 中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室贺玖明团队
） 拟靶向代谢组学的核心是通过非靶向方法的“拟”靶向化来实现的，包括三个步骤：1)基于四极杆飞行时间质谱的非靶向分析；2)母离子/产物离子对的选择；3）使用三重四极杆或 QTRAP 质谱系统采用 MRM 方式基于上述离子对样品进行分析。该技术由于结合了非靶向和靶向分析技术的双重优势，在代谢物分析的覆盖度上与非靶向方法接近，在灵敏度上与靶向分析一样，应用日益广泛。 在仪器平台的选择上，由于 GC-MS 和 LC-MS 在分离对象上的差别，使得其在代谢物的分离分析上具有各自的独特优势。两类仪器的联合
。另外一个是离子源选择上，下图是 LC-MS 与 GC-MS 离子源的差异：从图中能看到 LC-MS 应用范围广（极性和非极性），分子量覆盖广；且不管 GC-MS 还是 LC-MS，最主要的电离方式还是高能强碰撞（EI 和 ESI）。 用非靶向代谢组检测来说，无论是使用 GC-MS 还是 LC-MS/MS，了解其工作原理，对样品前处理，样品检测方式，数据分析等都会有很大的提升。质谱仪扫描模式的区别、两种检测方式检测的下机数据如何分析，差异代谢物筛选，都是代谢组检测和分析的重难点，看下表格具体了解
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