
靶标代谢组学分析
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中科脂典
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代谢分析
各种类型串联MS / MS分析的建立和发展主要依靠采用三重四极杆(QQQ)或QTOF质谱仪的不同组合来实现各种扫描模式,每种模式适用于分析和检测特定的脂质,包括磷脂和鞘脂。引入这些能够传达结构信息并检测特定离子对的MS / MS技术已经推动了各种定量脂质组学方法的发展,如前体离子扫描(precursor ion scan,PreIS)、中性丢失(neutral loss,NL)扫描和多重反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描用于复杂样品的靶向脂质组学分析(Lam SM et al., 2017, 2017)。通常来说,靶向分析提供了更高的灵敏度,并且与非靶向方法相比,在分析后的数据处理方面相对容易。在中科脂典,我们基于靶向代谢组学方法建立的广泛的生物代谢库使我们能够准确地在定量现有大量代谢物上,可以与非靶标方法在未知代谢物鉴定上相媲美。请参阅我们的介绍视频(视频链接),以了解我们生物代谢库的情况。

参考文献
Lam SM, Shui G. Lipidomics as a principal tool for advancing biomedical research. Journal of genetics and genomics. 2013; 40(8): 375-90.
Lam SM, Tian H, Shui G. Lipidomics, en route to accurate quantitation. Biochim Biophys Acta. 2017.
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文献和实验Cell Reports:西湖大学吴连锋团队揭示生命早期维生素 B12 对成年期代谢与生殖性状的决定性作用及分子机制
、长链脂肪酸不饱和化基因构成的信号轴和铁死亡是否可以发育后期靶标来逆转相关紊乱的发生,以实现成年期疾病治疗的目标。结果发现,在发育后期利用 RNA 干扰技术阻断 SBP-1/SREBP1 和脂质合成通路,或者向线虫补充铁死亡抑制剂,都可以部分挽救 B12 缺乏线虫生殖缺陷,提示这些途径有望成为相关成年期代谢疾病的治疗靶标。 综上所述,该研究不仅证实了生命早期 B12 对生物体成年期代谢生殖特征的决定性作用,还系统解析了其发生机制。本研究在分子层面首次揭示 B12 缺乏导致的代谢紊乱具有早期起源特征
熬夜不睡,心脏遭罪!生物钟到底如何影响心脏健康,中国科学家给出了新的解释
酸代谢基因 研究者在小鼠 2.5 个月大时,在 ZT9 和 ZT21 两个时间点分离心肌细胞核,并进行 Rev-erbα ChIPseq。ZT9 时心肌细胞中 Rev-erbα 的全基因组结合峰是 ZT21 的五倍。经典 Rev-erb 靶基因 Bmal1 和 E4bp4 在启动子中携带强 Rev-erb 峰。 E4bp4 是 Rev-erb 缺失的心肌细胞中与改变的组蛋白乙酰化标志物具有高度结合相似性的转录因子。E4bp4 是已知的转录抑制因子,也是 Rev-erb 的靶标,在 ZT
1 个关键药物,实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持,北大杜鹏 Cell 报道新技术
背景介绍 干细胞研究与再生医学、辅助生殖、癌症、代谢紊乱和衰老有着广泛的联系,其中,在体外捕获和维持具有高分化潜能的胚胎干细胞 (ESCs) 是进行干细胞相关研究的基础。目前,体外培养的 ESCs 通常来自于内细胞团,能够分化为成年生物体的任何细胞类型,具有最高的发育潜能。但是到目前为止,在体外捕获和维持与体内全能卵裂球分子和功能相似的全能干细胞仍然是领域内的难题。 剪接体是由 5 个核心亚基和若干辅助因子组成的大分子核糖核蛋白复合体,是信使 RNA (mRNA) 剪接和成熟的动态分子机器
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