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免疫组化试剂盒(山羊源一抗)

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  • 西格
  • XG-X10715
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Immunohistochemistry Kit For Primary Antibody From Goat

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      400T|800T|1600T

    免疫组化试剂盒(山羊源一抗)细胞生物学研究有以下几个方面:
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
    ②生物膜与细胞器的研究;
    ③细胞骨架体系的研究;
    ④细胞增殖及其调控;
    ⑤细胞分化及其调控;本产品仅供科研
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
    ⑦细胞的起源与进化;⑧细胞工程.
    细胞生物学研究的常用技术有哪些:
    1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
    2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
    3.细胞工程:细胞培养。
    产品名称:
    免疫组化试剂盒(山羊源一抗)
    英文名称:Immunohistochemistry Kit For Primary Antibody From Goat

    产品规格:400T|800T|1600T
    发货周期:13
    本试剂盒采用SABC系统,适于一抗为山羊来源抗体。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素对生物素分子有极高的亲和力,是一般抗原抗体亲和力的一百万倍,等电点 pI=6.0~6.5,对组织和细胞的非特异吸附很低。根据研究,SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶可以保证SABC具有很高的敏感性。所以 SABC 兼具高敏感性,低背景和操作简便等优点。采用独特方法的SABC不仅有很强的信号放大作用,而且非常稳定。
    保存条件:4℃可保存一年,应避免冷冻。
    石蜡片染色步骤:
    1. 石蜡切片,常规脱蜡至水。
    2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟,以 消除内源性过氧化物酶活性。PBS冲洗,5分钟×3次。
    3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
    4. 封闭。滴加兔血清封闭液(效价1:10)37℃孵育30分钟,甩干,勿洗。
    5. 滴加一抗(山羊IgG)37℃孵育 1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗,5分钟×3次。
    6. 滴加生物素标记兔抗山羊IgG(效价1:100)37℃孵育30分钟。PBS冲洗,5分钟×3次。
    7. 滴加 SABC(效价1:100)37℃孵育30 分钟。PBS冲洗,5分钟×3次。
    8. 显色液显色,镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)AEC(ZN1963)。自来水充分冲洗。
    9. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染,染色时间为0.5-2分钟。脱水,透明。
    10. 选用中性树胶,水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。
    具有显著特点:
    灵敏度高,数据可靠,重现性好
    操作简便,省时省力
    水溶性,不需要换液,尤其适合于悬浮细胞
    无需放射性同位素和有机溶剂,对细胞毒性低
    为1瓶溶液,毋需预制,即开即用
    适合于高通量药物筛选
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。本产品仅供科研
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

    免疫组化试剂盒(山羊源一抗)操作步骤:
    1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
    2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
    3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
    4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
    5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
    6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
    7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
    8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
    9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率

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