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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：土壤几丁质酶测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨)，以及真菌类的细胞壁中，而几丁质酶(EC
测定原理：
几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖，进一步与对二甲醛产生红色化合物，在585nm处有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。
自备实验用品及仪器：
天平、水浴锅、离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板，甲苯、蒸馏水。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是土壤几丁质酶测试盒(微量法)的相关产品：
NOLIMITS 600BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 750BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 800BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 900BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
NOLIMITS 3500BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝胶电泳和印迹
pdrive-hsurvivin pDRIVE-hSurvivin 20 µg
pdrive-hsynapsin pDRIVE-Synapsin 20 µg
pdrive-hubiquitinb pDRIVE-hUbiquitinB 20 µg
pdrive-hwasp pDRIVE-hWASP 20 µg
pdrive-mb29 pDRIVE-mB29 20 µg
M-肉汤250g用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养
BG11培养基 250g 用于蓝藻细菌培养
改良MSRV培养基 MSRV Medium，Modified 250 用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
AC肉汤250g/瓶用于常见微生物的培养和不含防腐剂的样品的检测incubationmediaAC肉汤250g/瓶用于常见微生物的培养和不含防腐剂的样品的检测
SS琼脂平板(9cm) 10个/包 用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
土壤几丁质酶测试盒(微量法)含Bolton肉汤均质袋用于空肠弯曲菌选择性增菌培养。
肉汤培养基 用于测量0细菌肥料中0细菌的总数
5%葡萄糖肉汤培养基 Broth Medium 250 细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等
KF链球菌琼脂培养基l/瓶含TTC，用于肠球菌、链球菌滤膜法计数和检验incubationmediaKF链球菌琼脂培养基l/瓶含TTC，用于肠球菌、链球菌滤膜法计数和检验
10%氯胰酪胨大豆肉汤 9ml*20支/包 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定及增菌培养
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文献和实验分解纤维素的酶，土壤微生物产生的纤维素酶分解农作物秸杆，最终产生葡萄糖搜集整理。 半纤维素的分解：半纤维素的结构与组成随植物的种类或存在部位不同而异，微生物分解半纤维素的酶也多种多样。半纤维素分解后产生木糖、阿拉伯糖等等。 果胶质的分解：果胶质是构成植物细胞间质的主要物质，分解果胶的微生物主要是一些细菌和真菌，分解果胶质后产生一些有机酸和醇类化合物。 几丁质的分解：几丁质又称甲壳质，是真菌细胞壁和昆虫
（一）检测原理 血细胞比容（Hct、Ht、HCT或PCV）是指在一定条件下，经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1、离心法：包括温氏法（Wintrobe法）、微量法：是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中，以一定转速离心一定时间后，计算红细胞层占全血的体积比。 2、血液分析仪法：原理是当细胞通过计数小孔时，形成相应大小的脉冲，脉冲的多少即为细胞数量，脉冲高度为细胞体积，通过红细胞平均体积（MCV）和红细胞计数（RBC）即求得血细胞比容，Hct=MCV×RBC
收集和筛选： （1）向菌种保藏机构索取有关的菌株，从中筛选所需菌株。 （2）由自然界采集样品，如土壤、水、动植物体等，从中进行分离筛选。 （3）从一些发酵制品中分离目的菌株，如从酱油中分离蛋白酶产生菌，从酒醪中分离淀粉酶或糖化酶的产生菌等。该类发酵制品经过长期的自然选择，具有悠久的历史，从这些传统产品中容易筛选到理想的菌株。 菌株的分离和筛选一般可分为采样、富集、分离、产物鉴别几个步骤。 第一节 含微生物样品的采集 自然界含菌样品极其丰富，土壤、水、空气、枯枝烂叶、植物
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