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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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41
- 英文名：
GSK369796 Dihydrochloride
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：GSK369796 Dihydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
GSK369796Dihydrochloride是一种经济有效的抗疟药，可抑制hERG钾离子通道(hERG potassium ion channel)复极化，IC50值为7.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1010411-21-8
纯度：99.94%
分子量：428.78
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
hERG钾离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride)细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：本产品仅供科研
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是hERG钾离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride)的相关产品：
ST6GAL1 Others Mouse 小鼠 ST6GAL1 / CD75 人细胞裂解液 (阳性对照) 间本二酸二1酯shēng huà shì jì容量：保存：-20℃5毫升
HEL(悬浮) 红白细胞白血病细胞甲基-β-环糊精 Methyl-β-cyclodextrin 128446-36-6 1G 通用试剂
HEC-1-A人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A human endomeial adenocarcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS啊利新蓝 Ingrcin Bluq 1 33864-99-
TNFSF13B Protein Human 重组人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 标签)DEAE纤维素DE-23shēng huà shì jì容量：5毫升
大鼠海马趾神经细胞(RHh)(1×106) WM451, 人色素瘤细胞 Human15067-26-2氘代苊ACEnepxtxene-D10
CEM/C1(人急性细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 人髓核细胞HNPC腺苷 5‘-（α,β-亚甲基）二1酸盐，钠盐质量规格：美国进口Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, salt
主动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml) 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基腺苷 质量规格：美国进口N6-Benzoyl-5'-O-DMT-adenosine
AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 8-叠氮腺苷质量规格：美国进口8-Azido Adenosine
中国仓鼠卵巢细胞系;pDSr a2-mpl-X2-肼基腺苷质量规格：美国进口2-Hydrazino Adenosine
Mo-MuLv/3T3细胞，Mo-MuLv感染的3T3细胞 人胰腺癌细胞,SFPAC-1细胞 CM-M056小鼠肾实质细胞完全培养基100mL腺苷3',5'-环单1酸盐，N6-苯甲酰-钠盐质量规格：美国进口Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Salt
人胚肾细胞;293FT4-甲基伞形酮酰-β-D-葡糖酸苷100克
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1，6-二氧基 2,5-Dimqthoxyncphclqnq 3900-49-0
CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2丫啶橙5毫克2～8℃
RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DNA酶琼脂shēng huà shì jì容量：RT10克
人小胶质细胞cDNAHM cDNA83-34-13-甲基吲哚 98%3-metxylindole
hERG钾离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride)BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸万古霉素(标准品)质量规格：含量测定Vancomycin HCl
C57BL/6小鼠胚胎干细胞 C57BL/6 mouse embryonic stem cells凡德他尼质量规格：>99%,可用于细胞培养Vandetanib
Hp2/o细胞，人跟骨髓瘤细胞 赭曲霉 人胚肺成纤维细胞;HFL-I海带多糖；昆布糖 (来自褐藻类)质量规格：BR，日本进口分装Laminarin from Laminaria digitata
SW 1990(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2胰酶(1:250)，胰酶粉质量规格：酶活1:250,BRPancreatin
HGC-27(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C木瓜蛋白酶(800u/mg)质量规格：800u/mgPapain
操作步骤：本产品仅供科研
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
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文献和实验Sci Adv：蒋若天 / 温祥毅揭示钾离子通道参与健康和衰老视网膜视觉信号调控新机制
间隙的 pH 值从 7.5 降至 6.9 1,2，并参与负反馈（negative feedback）信号的传导以及周围接收野（surround receptive field）的形成 3-6，然而这种生理性的瞬时酸化是否对向前传到 RGC 的信号有正反馈（feedforward）效应？在 RGC 上，AMPA 受体、NMDA 受体、酸敏感离子通道（acid-sensing ion channel，ASIC）等多种离子通道都具有酸敏感性 7-9。然而，这些酸敏感通道只对病理性酸化（如 pH 双孔钾离子通道
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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