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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
GSK-7975A
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。本产品仅供科研活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率
产品名称：CRAC通道抑制剂(GSK-7975A)
英文名称：GSK-7975A
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
发货周期：1～3天
GSK-7975A是高效有的CRAC通道抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1253186-56-9
纯度：98.0%
分子量：397.3
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
具有显著特点：
灵敏度高，数据可靠，重现性好
操作简便，省时省力
水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞
无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低
为1瓶溶液，毋需预制，即开即用
适合于高通量药物筛选
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录本产品仅供科研
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是CRAC通道抑制剂(GSK-7975A)的相关产品：
人尿道上皮细胞HUC甲酯(>99.5%(GC),标准物质)质量规格：>99.5%(GC),标准物质Methyl Laurate
VERO细胞衍生株;SVP 大鼠癌细胞，SHZ-88细胞 QGY-7701(肝癌细胞)肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),标准物质)质量规格：>99.5%(GC),标准物质Methyl Myristate
人细胞;Hela二十烷(>99.5%(GC),标准物)质量规格：>99.5%(GC),标准物质Eicosane
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) 二十一烷(>99.0%(GC)，标准物质)质量规格：>99.0%(GC)，标准物质Heneicosane
CM-H117人脑静脉血管内皮细胞完全培养基100mL二十二烷(>99.0%(GC)，标准物质)质量规格：>99.0%(GC)，标准物质Docosane
人非色素睫状上皮细胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 人肝星形细胞株 Human大黄素(标准品)Emodin质量规格：HPLC≥98%，标准品
人结直肠腺癌细胞;HT-29大黄酸Rhein质量规格：HPLC≥98%，BR
PFKFB3 Others Human 人 PFK2 / PFKFB3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大黄酸(标准品)Rhein质量规格：HPLC≥98%,标准品
CM-R014大鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基100mL大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(标准品)Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%，标准品
GBC-SD, 人胆囊癌细胞 猴肾细胞,HepII细胞 TE 354.T(人皮肤基底细胞癌)大蓟苷Pectolinarin质量规格：HPLC≥98%，标准品
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1 胶质母细胞瘤细胞，A172细胞 Tb 1 Lu细胞，蝙蝠肺细胞4'-羟基盐酸曲唑酮质量规格：美国进口4'-Hydroxy Trazodone HCl
MCF-7 [MCF7], 人癌细胞系 Human盐酸伐伦克林标记15N3质量规格：美国进口Varenicline Hydrochloride Labeled 15N3
CD2 Others Mouse 小鼠 CD2 / LY37 人细胞裂解液 (阳性对照) 内酰胺伐伦克林质量规格：美国进口Varenicline Lactam
少突胶质前体细胞培养基OPCM羟基伐伦克林质量规格：美国进口Hydroxy Varenicline
IGFBP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP2 人细胞裂解液 (阳性对照) N-氧基匹格列酮质量规格：美国进口Pioglitazone N-Oxide
CRAC通道抑制剂(GSK-7975A)牦牛皮肤细胞;BMU-S1SILVERSTAINING-SILVERDE-STAININGKIT银染染色脱色试剂盒1KitRT
F11R Others Human 人 JAM-A 人细胞裂解液 (阳性对照) 2-酰基 2-ccqtylthiophqnq
CM-H036人小肠平滑肌细胞完全培养基100mLZ-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 5MGDRY ICE-F
HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 琼脂糖SFR5克
小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基 100mL10097-02-62,2-二羟甲基2,2-Bis(xy7noxymetxyl)butyric acid
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
【求助】我用几种通道抑制剂做实验，不懂该怎么做，求助大神的帮忙
陆小疯 各位大神。本人最近开始做实验。Src inhibitor (PP2)，PLCγ1 inhibitor(U73122)，ERK1/2 inhibitor (PD98059)这几个细胞通道的抑制剂。能抑制细胞migation.文献上说是用上述某浓度的处理30min。再继续实验。但是人家文献上的细胞只培养了8到12h。而我要培养4周。想请问各位。我是要在培养液中配置上述的浓度抑制剂使用。还是就是细胞预处理。然后按照以往一样培养。但是如果只是预处理。会不会4周
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