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- 英文名：
RNA (-) Control CISH Probe
- 库存：
RNA（-）对照CISH探针
- 供应商：
艾美捷
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RNA（-）对照CISH探针
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400uL
产品名称：http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-RNA (-) Control CISH Probe
产品货号：CO0002
产品规格：400uL
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关键词：生化试剂，RNA（-）对照CISH探针，待更新
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文献和实验%，可以从上面的公式推出相对含量(X01/X02) = 2 -ΔΔCT。假设实验的目标是研究药物处理后0、24、48小时IL-2基因在某种组织中的表达量的变化，所用内对照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的测定结果都是CT值，而没有通过标准曲线测定总RNA的pg数。 16. 每个反应管中可以加入多少种探针？ 每个反应管中可以加入的探针数目，取决于仪器、软件、试剂和实验设计等几个方面。 首先是仪器的硬件构成和软件的解析能力。在软件解析能力足够的前提下，全波长检测的定量PCR仪如激光
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
表达差异分析为例。实验材料分为对照组（CON）和处理组（TRT）。组内要有生物重复，可以数据分析此处理是否有统计意义。在材料收集过程中，尽量避免 RNA 的降解（尤其对于绝对定量的样品）。 一般传统的收集材料的方法是样品采集立刻液氮速冻，然后迅速转移到超低温冰箱保存，但这种方法携带不方便，由于对于异地取材。现在新技术的发展，也有一些非液氮类的样品储存液 ，比如百泰克的 RNAfixer 。 2. 引物设计 一般 real-time PCR 引物的设计遵循下面一些原则： 扩增产物长度在 80
，此时则需要通过优化引物的设计来减少引物二聚体对结果的影响。 无逆转录酶对照 No Reverse-Transcriptase Control, No RT 当进行 RNA 定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，就无法从结果中判断扩增是否来源于未去除干净的 DNA，从而影响定量结果的准确性。除了在引物和探针设计上面下功夫，还可以设置无逆转录酶对照。即在逆转录实验时，不加逆转录酶，并进行后续的定量 PCR 检测。无逆转录对照中由于没有 cDNA，DNA 聚合酶无法扩增 mRNA，则不应
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