汉恒生物提供慢病毒、腺相关病毒(AAV)、腺病毒包装服务
四种病毒系统的比较
慢病毒简介
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上,可有效地感染分裂细胞和非分裂细胞,所以慢病毒载体能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率,能够方便快捷地实现基因的长期、稳定表达。
慢病毒特点:
● 感染范围广
慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞,适合几乎所有细胞系,如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。
● 可稳定表达
慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上,不随着细胞的分裂传代而丢失,可实现目的基因的长时间稳定表达。
● 操作安全性高
慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株,保障操作安全
汉恒生物提供慢病毒相关服务:
● 常规基因过表达/干扰慢病毒包装
● miRNA sponge/antago慢病毒
● circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒
● CRISPR/Cas9慢病毒定制
● 慢病毒现货
● 慢病毒稳定细胞株
腺相关病毒简介
腺相关病毒载体(Adeno-associated virus,AAV)目前无报道其参与任何疾病的发生;微小病毒科(Parvoviridae), 20~26nm;无被膜、具有二十面体结构的病毒;基因组为4.8kb的线状单链DNA;AAV免疫原性低,基因持续表达半年以上;AAV具有多种血清型,可以特异性靶向感染不同的组织或器官,是动物活体基因转导的必备工具
AAV的特点
● 安全:AAV不参与任何疾病的发生,已经用于临床疾病的治疗
● 表达周期久:AAV免疫原性低,基因可持续表达半年以上
● 高效,用于动物活体水平感染:AAV滴度高达1013vg/ml以上,在体组织感染能力强
汉恒生物提供AAV包装服务:
● 常规基因过表达/干扰AAV包装
● 组织特异性启动子系列AAV
● CRISPR/Cas9 AAV
● 光遗传、化学遗传、钙指示剂
● 跨血脑屏障AAV、逆行失踪AAV
● circRNA/LncRNA/miRNA过表达和干扰
● 组织特异性DIO AAV、Cre重组酶
AAV血清型推荐:
腺病毒简介
腺病毒(Adenovirus)是一种复制缺陷的腺病毒载体系统,在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。目前常用的腺病毒载体基于人腺病毒5型(Ad5),其基因组是36 kb长的线性双链DNA,对外源基因容载能力大。它通过受体介导的内吞作用进入细胞内,然后腺病毒基因组转移至细胞核内,保持在染色体外,不整合进入宿主细胞基因组中。
腺病毒特点:
● 感染范围广
腺病毒可适用于普通细胞系的感染,也可用于悬浮细胞、原代细胞等
● 高效
腺病毒的滴度可高达1011PFU/ml,感染效率高,可感染悬浮细胞、原代细胞等
● 载体容量大
腺病毒的载体容量较大,最高可达8kb
汉恒提供腺病毒包装服务:
● 常规基因过表达/干扰腺病毒包装
● miRNA sponge/antago腺病毒
● circRNA/LncRNA过表达和干扰腺病毒
● CRISPR/Cas9腺病毒定制
● 腺病毒纯化服务
● 腺病毒现货产品
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