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- 2025年09月16日
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Hanbio汉恒生物
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腺相关病毒AAV包装
腺相关病毒载体（Adeno-associated virus，AAV）目前无报道其参与任何疾病的发生；微小病毒科(Parvoviridae), 20～26nm；无被膜、具有二十面体结构的病毒；基因组为4.8kb的线状单链DNA；AAV免疫原性低，基因持续表达半年以上；AAV具有多种血清型，可以特异性靶向感染不同的组织或器官，是动物活体基因转导的有利工具
AAV的特点
● 安全：AAV不参与任何疾病的发生，已经用于临床疾病的治疗
● 表达周期久：AAV免疫原性低，基因可持续表达半年以上
● 高效，用于动物活体水平感染：AAV滴度高达1013vg/ml以上，在体组织感染能力强
汉恒提供AAV包装服务：
● 常规基因过表达/干扰AAV包装
● 组织特异性启动子系列AAV
● CRISPR/Cas9 AAV
● 光遗传、化学遗传、钙指示剂
● 跨血脑屏障AAV、逆行失踪AAV
● circRNA／LncRNA／miRNA过表达和干扰
● 组织特异性DIO AAV、Cre重组酶
AAV血清型推荐：
组织特异性AAV：
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文献和实验腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装病毒
一、腺相关病毒简介腺相关病毒（Adreno-Associated Virus, AAV）是微小病毒科（Parvoviridae）家族的成员之一。这一家族成员是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒。病毒颗粒的直径在20～26nm之间，含有大小在4.7~6kb之间的线状单链DNA基因组。它的复制和增殖依赖于辅助病毒的存在。作为一种基因导入系统，AAV病毒载体具有安全性好，免疫原性低，能感染分裂细胞和非分裂细胞，能介导基因的长期稳定表达等优点，因此在神经系统的体内和体外研究中，受到越来越多的关注
腺相关病毒（AAV）助力心脏研究与治疗
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