AAV腺相关病毒产品和服务

名称：AAV

保存条件：-80℃

保质期：一年

规格：25μl、50μl、100μl、200μl、500μl、1ml等

滴度：＞1E12VG/ml

AAV载体，全称为腺相关病毒载体，属于细小病毒科依赖细小病毒属，是一种无包膜的单链DNA缺陷型病毒。其基因组由一个直径约26nm的二十面体蛋白衣壳和一个约4.7kb的单链DNA基因组组成，蛋白衣壳包含VP1、VP2和VP3三种类型的亚基。

AAV的生命周期依赖于辅助病毒（如腺病毒）的存在，因此不会引起人类疾病，具有较高的安全性和较低的免疫原性。

AAV应用领域：

基因治疗：AAV载体是体内基因治疗传递的主要工具，已有多款AAV基因治疗产品获批上市，如Glybera、Luxturna等。

基因编辑：通过将CRISPR/Cas9系统等基因编辑工具与AAV载体结合，可以实现精准的基因编辑。

基因转导：AAV载体被用于表达特定蛋白质、小RNA等，实现基因表达的精准调控。

主要优势如下：

高安全性和极低免疫原性：AAV不会引起人类疾病，具有较高的安全性和较低的免疫原性。

广泛的组织靶向性：通过选择不同的AAV血清型，可以实现对特定组织或细胞类型的靶向转导。

持久的基因表达：AAV能够在宿主细胞中长期存在，提供稳定的基因表达。

高转导效率：AAV能够高效地转导多种细胞类型，包括非分裂细胞。