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- 大鼠心肌缺血再灌注模型的构建
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- 2026年10月08日
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MDL-北京百奥思科
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大鼠心肌缺血再灌注模型的构建
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一、模型制备
1准备实验所需手术器材:10%水合,1ml注射器,碘伏,棉棒,电推子,手术板,4根皮筋,剪刀,大眼科弯镊2把,持针器1把,止血钳1把,6-0带针缝合线,3-0缝合线,缝合针,电子秤,呼吸机。
2选择状态较好的SD大鼠,雄性,220-250g,称重醉后仰卧用皮筋固定手术板上。胸骨左侧剃毛,剃毛处擦碘伏消毒。胸骨左侧纵向剪开皮肤4厘米,钝性分离皮下肌肉,在分离三和四肋间暴露出胸膜。
3胸骨左侧纵向剪开皮肤4厘米,钝性分离皮下肌肉,在分离三和四肋间暴露出胸膜。用镊子撕开胸膜进入胸腔,用止血钳撑开肋骨,暴露出心脏。
4 用镊子轻轻撕破心膜,用止血钳轻轻把心脏夹出(操作过程中不要碰到肺)。用6-0缝合线结扎,(结扎位置与左心耳尖平行处)轻轻将心脏放回胸腔。
5 观察心脏里面有无出血。无出血后用3-0缝合线逐层缝合,缝合结束后擦拭碘伏消毒,然后拔出呼吸机,将大鼠放回笼内。
6 如果需要做缺血再灌注模型时,再第4步结扎时加入特制线栓,缺血相应时间后拔去线栓,制成心肌缺血再灌注模型。
0【MDL-百奥思科】拥有SPF级动物实验平台， 能为广大科研用户构建各种动物疾病模型，以及动物实验外包技术服务。具体可以构建大动物猪、犬、羊、猴，小动物裸鼠、豚鼠、大鼠、小鼠和兔子等动物模型，研究范围涵盖肿瘤类、心血管类、脑神经类、免疫系统类、骨科类、呼吸类、眼科、肝胆胃肠、环境类、化学诱导等疾病动物模型研究，迄今已成功开发成熟的人类疾病动物模型400多种，支持按需定制动物模型。MDL也可以提供现场教学培训。
部分动物模型
| 心血管系统模型 | 神经系统模型 | 泌尿系统模型 |
| 心肌梗死模型 | 脑卒中模型 | 肾缺血模型 |
| 心肌缺血再灌注模型 | 全脑缺血模型 | 肾缺血再灌注模型 |
| 心肌缺血和心肌梗塞模型 | 脑缺血再灌注模型 | 慢性肾衰模型 |
| 动脉粥样硬化模型 | 脑出血模型 | 肾炎模型 |
| 心律失常模型 | 脑梗模型 | 肾结石模型 |
| 高血压模型 | 脑损伤模型 | 痛风模型 |
| 肺动脉高压模型 | 精神分裂症模型 | 肿瘤疾病模型 |
| 慢性心力衰竭模型 | 帕金森模型 | PDX模型 |
| 心脏骤停模型 | 痴呆模型 | CDX模型 |
| 心率失常模型 | 癫痫动物模型 | 原位移植瘤模型 |
| 消化系统模型 | 抑郁模型 | 同种肿瘤移植模型 |
| 胃炎模型 | 焦虑模型 | 异种肿瘤移植模型 |
| 胃溃疡模型 | 脊髓损伤模型 | 转基因模型 |
| 胰腺炎模型 | 胆红素性脑病模型 | 骨科模型 |
| 肝纤维化模型 | 窒息性脑性瘫痪模型 | 股骨头坏死模型 |
| 肝损伤模型 | 肝性脑病模型 | 骨缺损模型 |
| 脂肪肝模型 | 偏头疼模型 | 骨质疏松模型 |
| 胆结石模型 | 脑脊髓炎 | 骨折模型 |
| 结肠炎模型 | 坐骨神经压迫致痛模型 | 骨关节炎模型 |
| 呼吸系统模型 | 全睡眠剥夺模型 | 风湿免疫性关节炎模型 |
| 支气管痉挛、哮喘模型 | 应激模型 | 五官科模型 |
| 肺气肿模型 | 免疫、代谢系统模型 | 眼科疾病模型 |
| 肺水肿模型 | 脓毒症模型 | 皮肤疾病模型 |
| 慢性支气管炎模型 | 糖尿病模型 | 皮肤损伤模型 |
| 肺损伤模型 | 肥胖模型 | 再生硅修复模型 |
| 实验性矽肺模型 | ...... | |
【MDL-百奥思科】为您提供科研CRO一站式服务，方案评估、方案设计、方案执行、报告整理以及后续SCI写作与发表等，全程实验技术服务。MDL自建33，000㎡国际水准研究中心。聚焦基础科研、动物模型、细胞模型、组学服务、生物信息学、基因检测、细胞增殖、细胞周期凋亡、细胞培养、病毒包装,稳定株筛选、原代细胞分离、流式检测、平板克隆、划痕、侵袭迁移、WB、蛋白抽提、蛋白定量、蛋白质纯化、蛋白双向电泳、明胶酶谱、定量pcr、荧光定量PCR服务、包埋切片爬片、免疫组化、免疫荧光等医学科学基础研究与转化医学的研究。08年至今我们与科研人员共同完成12000+课题。在课题设计、课题执行、试剂采购、动物造模、标本检测、报告整理以SCI科研文章指导投稿等方面积累了丰富的经验。用户可以参与实验，实验过程中有任何疑问，我们均提供免费技术支持，欢迎来我公司参观考察。
注：MDL商标为北京百奥思科生物医学技术有限公司持有
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文献和实验心肌缺血再灌注模型： 心肌缺血是指心脏血液灌注减少，导致心脏供氧减少，心肌能量代谢不正常，不能支持心脏正常工作的一种病理状态。冠心病是临床常见的缺血性心脏病，是指冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血缺氧或坏死而引起的心脏病，临床以血运重建治疗为主。然而，目前大量研究结果显示，缺血心肌组织恢复血流供应后，心肌受损程度仍可能进一步加重，对心肌造成二次损害，缺血再灌注（I/R）损伤心肌可占全部梗死心肌面积的50%。1960年Jennings等首次提出
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
麻醉好的大鼠绑定在多功能脑立体定位仪上，沿正中线切开头部皮肤，暴露出骨膜，轻轻切开骨膜。纯双氧水擦拭骨面，以前囟为准，采用两点注射：右侧黑质致密部(SNc)、中脑腹侧被盖区(VTA)。 SNc：前囟后(5.0)毫米, 矢状缝右侧(1.5)毫米, 硬脑膜下(7.8)毫米； VTA：前囟后(4.6)毫米, 中线右侧(0.9)毫米, 硬脑膜下(7.3)毫米。 用牙科钻钻开颅骨，用5μL微量进样器将药物注入右侧纹状体(速度为1.0 mm/min)，每孔4μL，注射速度为1μL/min，注射完毕后留针
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