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- 上海莼试
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- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
Antigen Retrieval Solution for Floating Sections
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：漂片抗原修复液(10X)
英文名称：Antigen Retrieval Solution for Floating Sections
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
本品是一种特别适合用于漂片的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的柠檬酸钠等抗原修复试剂等，pH值约为8.5，可以有效降低漂片破碎的风险并去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于漂片的免疫染色，也可用于常规的石蜡切片和冰冻切片等其它样品的检测。
一个包装的本产品可以配制成1000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于100个样品。
注意事项：
1. 抗原修复过程可以使用的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
2. 本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释10倍，配制成抗原修复液(1X)。
储存条件：4℃，有效期一年。
注意事项：
漂片抗原修复液(10X) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
马来肼 PolyLlysine solution ( 0.1%) 质量规格：M.W:150,000~300,000
异烟肼 Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile 质量规格：50 mg/ml,灭菌装
2肼 DGlucosephosphate, disodium, dihydrate 质量规格：>99%,BR
肼 Sodium succinate 质量规格：AR,>99%
盐肼 Hemoglobin 质量规格：BR
4肼 PEG 10000 质量规格：分子量9,000~11,000
肼 DLMalic acid 质量规格：>98%,BR10mgMetronidazole/KLH硝唑偶联牛血蓝蛋白小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10）原装、分装含量测定
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10mgTRF(transferrin)转铁蛋白小鼠胰高糖素肽（Glp-1）原装、分装含量测定
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漂片抗原修复液(10X) CCDC160卷曲螺旋结构域蛋白160抗体小鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA3/CD58)ELISA试剂盒106308445
CCDC22卷曲螺旋结构域蛋白22抗体小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM1/sCD31)ELISA试剂盒250249753
CCDC25卷曲螺旋结构域蛋白25抗体小鼠骨成型蛋白7(BMP7)ELISA试剂盒29769
CCDC28A卷曲螺旋结构域蛋白28A抗体小鼠透明质(HA)ELISA试剂盒6381915
CCDC28B卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体小鼠胰高血糖素样肽1(GLP1)ELISA试剂盒6155573
CCDC36/CT74肿瘤/睾抗原74抗体小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒84082804
CCDC38卷曲螺旋结构域蛋白38抗体小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒65452
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
我们在学习westgard质控规则时，对于“10X”规则会看到类似于这样的描述：“1个水平的质控连续10次结果落在平均值（靶值线）的一侧或2个水平的质控同时各有连续5次的结果落在平均值（靶值线）的一侧，就判断为失控，该规则提示存在系统误差”。通过以上对10X描述的理解，我们就会很自然地将图1中的质控数据判定为失控： 图1 那我们再看一组在控的质控数据，如图2：
抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods
技术即可检测到特定抗原。 恢复表位免疫反应性的方法有很多种。即使是改变抗体稀释液的pH值或阳离子浓度这样简单的方法，也能影响抗体与其表位的亲和力。对于部分掩蔽的表位，在进行抗原修复之前，可以先尝试延长一抗的孵育时间。然而，这一步骤也需要进一步优化，包括合适的抗体浓度、孵育时间和温度。在讨论抗原修复方法时，通常将其分为两大类：蛋白酶诱导表位修复（PIER）和热诱导表位修复（HIER）。一旦优化，抗原修复的效果将非常显著。 蛋白酶诱导表位修复（PIER） 在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃
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