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- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Western Wash Buffer(10X)
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml|10×100ml
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：Western洗涤液(10X)
英文名称：Western Wash Buffer(10X)
产品规格：100ml|10×100ml
发货周期：1～3天
本品可以用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低背景，增强信噪比。按照每张膜洗涤需要5-10毫升Western洗涤液(1X)计算，一个包装的Western洗涤液可以洗涤1000-2000次。
注意事项：本Western洗涤液(10X)配制成Western洗涤液(1X)后，宜4℃保存，并在1-2个月内用完。如果室温保存，宜在1-2周内用完。
储存条件：4℃，有效期一年。
注意事项：
Western洗涤液(10X) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NA对阱
DNA sodium salt, from calf thymus 含量：≥ 98% 规格：20 mg/支
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DNA sodium salt, from salmon testes 含量：≥ 98% 规格：20 mg/支
鲱鱼精DNA 含量：>99% 规格：20mg/支
DNA, herring sperm 含量：≥ 98% 规格：20 mg/支
脱核糖核酶I 含量：≥ 98% 规格：20 mg/支
DNase I, from bovine pancreas 含量：≥ 98% 规格：20 mg/支
脱核糖核酶I 含量：≥ 98% 规格：20 mg/支sTNFAlpha－RI(humen)人可溶性肿瘤坏死因子-受体1小鼠质金属蛋白酶抑制因子4（TIMP-4）原装、分装鉴别
cAMPHuman人环磷腺苷小鼠TRAILR1原装、分装含量测定
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cGMPHuman人环磷鸟苷小鼠TRAIL原装、分装含量测定
6Ckine/CCL21/SLCHuman人淋巴组织趋化性细胞因子小鼠（TRAIL）原装、分装含量测定
Western洗涤液(10X) FAM161BFAM161B蛋白抗体大鼠多巴D2受体(D2R)ELISA试剂盒59405
FAM164BFAM164B蛋白抗体大鼠β淀样蛋白142(Aβ142)ELISA试剂盒
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FRMD1FRMD1蛋白抗体大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒80740
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
做了两个月的时间的 western blotting 终于出了比较好的结果。 老板让整理出protocol 这是写的PROTOCOL 大概会有很多错误请大家指正！谢谢先 WESTERN PROTOCOL A. Preparation of Samples 1. Get the heads of the fly 2. Stir them in the lysis buffer(4heads/10ul) 3. Add 2XSDS-gel-loading buffer
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