Western转膜液

Western转膜液

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  • 上海莼试
  • CS-X13902
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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      33

    • 英文名

      Western Transfer Buffer

    • 保质期

      有效期两年

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      1L|10×1L

    细胞生物学研究有以下几个方面。
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
    ②生物膜与细胞器的研究。
    ③细胞骨架体系的研究。
    ④细胞增殖及其调控。
    ⑤细胞分化及其调控。
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
    ⑦细胞的起源与进化。
    ⑧细胞工程。
    中文名称:Western转膜液
    英文名称:Western Transfer Buffer

    产品规格:1L|10×1L
    发货周期:1~3天
    本品可以用于Western时湿法电转膜。本Western转膜液是一种安全无毒的转膜液,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。本Western转膜液配制便捷,无需调节pH值。本Western转膜液可以回收,回收后可以再使用2-3次。
    注意事项:
    1. 如果转膜液颜色变成浅棕色或黄褐色,应该丢弃。
    2. 建议使用分析纯级别的乙醇或更高纯度的乙醇。
    储存条件:室温,有效期两年。
    Western转膜液
    注意事项:
        Western转膜液 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    以下是公司正在热销的产品:
    NA732树脂/717树脂

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    溴锭 含量:暂不提供 规格:50次,100次sICAM-2human人可溶性细胞间粘附分子-2小鼠B-淋巴细胞趋化因子16(CXCL16)原装、分装鉴别
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    FGF-9human人成纤维生长因子-9小鼠尿激酶型血浆酶原激活因子(uPA)ELISAkit原装、分装鉴别
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    Western转膜液 GIMAP2GTP酶IMAP家族成员2抗体大鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒85622931

    GIMAP3GTP酶IMAP家族成员3抗体大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒24316914
    GIMAP4GTP酶IMAP家族成员4抗体大鼠蛋白酶(PP)ELISA试剂盒13114722
    GIMAP5GTP酶IMAP家族成员5抗体大鼠还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒206184498
    GIMAP6GTP酶IMAP家族成员6抗体大鼠化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒
    GIMAP7GTP酶IMAP家族成员7抗体大鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒4121408
    GIMAP8GTP酶IMAP家族成员8抗体大鼠髓系细胞触发受体1(TREM1)ELISA试剂盒202138509
    细胞培养的优点:
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。


     

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