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- 上海莼试
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- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Immunol Staining Wash Buffer
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4℃
- 规格：
250ml
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：免疫染色洗涤液
英文名称：Immunol Staining Wash Buffer
产品规格：250ml
发货周期：1～3天
本品可以用于免疫荧光(Immunofluorescence, IF)、免疫组化(Immunohistochemistry, IHC)和免疫细胞化学(Immunocytochemistry, IC)等免疫染色时固定、一抗或二抗孵育后的洗涤。适当洗涤可以降低背景，增强信噪比。
本免疫染色洗涤液中含有适量Triton X-100，可以通透细胞膜。经本免疫染色洗涤液处理的细胞或组织样品，可以检测细胞内的目的蛋白，包括细胞浆内和细胞核内的目的蛋白。
按照每个样品洗涤需要0.1-1毫升免疫染色洗涤液计算，一个包装的本产品可以洗涤250-2500个样品。
注意事项：本免疫染色洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在2周内用完。
储存条件：4℃，有效期一年。
注意事项：
免疫染色洗涤液 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
二脲 Sodium Lascorbate 质量规格：>98%,BR
代脲 Sodium pyrophosphate 质量规格：>99%,AR
缩二脲 Ammonium bicarbonate 质量规格：AR
4叔肼 Ammonium chloride 质量规格：>99.5%,AR
肼 Salicylic acid 质量规格：>99.5%,AR
异鲁米诺 Chitin 质量规格：BR
肼 Coenzyme A, free acid, hydrate (COA) 质量规格：>85%,BR5mgMelamine/KLH三聚与血蓝蛋白偶联物大鼠状腺素(T4)原装、分装含量测定
2mgMelamine/BSA三聚与牛血清白蛋白偶联物大鼠游离状腺素(Free-T4)原装、分装鉴别
10mgMelamine/OVA(ovalbumin)三聚与鸡卵白蛋白偶联物大鼠游离三状腺原氨(Free-T3)原装、分装鉴别
2mgchloramphenicol/BSA氯霉素偶联牛血清白蛋白大鼠新生状腺素(NN-T4)原装、分装含量测定
2mgchloramphenicol/OVA氯霉素偶联鸡卵白蛋白蛋白大鼠胰岛素
免疫染色洗涤液 PancreaticAmylase胰淀酶抗体小鼠脱表雄S7(DHEAS7)ELISA试剂盒72559069
CCDC39卷曲螺旋结构域蛋白39抗体小鼠脱表雄(DHEA)ELISA试剂盒13292461
CCDC30卷曲螺旋结构域蛋白30抗体小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB1)ELISA试剂盒13983136
CCDC34卷曲螺旋结构域蛋白34抗体小鼠内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒1744225
CCDC75卷曲螺旋结构域蛋白75抗体小鼠碳酶(CA)ELISA试剂盒461825
CCDC65卷曲螺旋结构域蛋白65抗体小鼠降钙素相关肽(CGRP)ELISA试剂盒1501844
Signalrecognitionparticle信号识别颗粒抗体小鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒49697383
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验转印到纸上的蛋白质抗原，可与其专一性抗体结合，再以二次抗体-酶结合体（2nd Ab-HRP） 或Protein A-HRP 呈色；可在一群转印色带中，专一性地挑出目标蛋白质，是最有用的检定工具 （Burnett,1981）。 药品试剂： 抗体溶液：可用传统抗血清或单株抗体，其最适使用浓度，随抗体效价不同而异，以下为一般适用范围的参考，均以明胶-NET 稀释的。 a. 传统抗血清： 1:100 到1:1,000 b. IgG （冷冻干燥品）： 10~50 μg/mL c. 单株抗体
试剂和材料：1. 一抗：（1） ABCG2-----------------小鼠单克隆BXP-21---------1：100（2） 连接蛋白-43-----------兔多克隆CX43-------------1：100（3） 细胞角蛋白3（K3）-----小鼠单克隆AE5----------- 1：500（4） 细胞角蛋白12（K12）---兔多克隆J7-------------- 1：2002. 二抗；（1） 抗小鼠IgG-------------Alexa-488----
ß-gal Staining: Reagents: 0.1M Phosphate Buffer (pH 7.3):
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
