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50U/50U*5
| 规格: | 50U | 产品价格: | ¥258.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50U*5 | 产品价格: | ¥1158.0 |
- 高纯度:经多次柱纯化,SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带;
- 高活性:在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性;
- 高特异性:不含其它蛋白酶活性,无非特异性酶切。
| 产品组成 | PE001-01A | PE001-01B |
|---|---|---|
| Enterokinase (1U/μl) | 50μl | 50μl×5 |
- 建议酶切反应缓冲液为20mM Tris-HCl,50mMNaCl,pH 7.5,温度为20℃~25℃。
- 注意:上述反应条件只是一般建议,不一定适合所有的蛋白,建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定最佳反应条件。
- 在>2M Urea,>250mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM imidazole条件下,会影响酶切效果。倘若样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,建议先将样品透析到1×反应缓冲液中,再进行酶切。
- 建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定最佳反应条件。

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文献和实验存在于高等动物的十二指肠粘膜中,是使胰蛋白酶原水解而成为活性胰蛋白酶的肽链内切酶(endo-peptidase)。此反应要比由胰蛋白酶自身触媒引起的活性化快数十倍, EC3. 4. 21. 9.是分子量约 10万的含糖蛋白质。
[ 实验目的 ] 通过本实验学习 PCR 反应的基本原理与实验技术。 通过本实验学习重组质粒的检测技术。 [ 基本原理 ] 聚合酶链反应( polymerase chain reaction , PCR )是体外酶促合成特异 DNA 片段的一种技术。在待扩增的 DNA 片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后, DNA 扩增 2 n 倍。 PCR 进行的基本条件是: ( 1 )以 DNA 为模板(在 RT - PCR 中模板是 RNA ); ( 2 )以寡核苷酸
遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个亲本的基因连锁群间所产生的交换,形成两个亲本所没有的连锁群组合,产生具有重组性状的后代(重组体)的现象。因为真核生物是具有二套或二套以上的同源染色体的倍数体,所以一般在减数分裂形成生殖细胞时同源染色体之间会发生交叉从而出现重组;现在已知霉菌等在体细胞中也会发生重组。因为原核生物(病毒和细菌)是以单一的核酸为基因组的单倍体,因此如果进行杂交,两个亲本 DNA分子之间就会直接发生交换而形成重组体。不管哪一种情况








