重组肠激酶(Enterokinase)
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重组肠激酶(Enterokinase)

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  • 近岸蛋白(Novoprotein)已认证
  • PE001
  • 2025年09月17日
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      50U/50U*5

    规格:50U产品价格:¥258.0
    规格:50U*5产品价格:¥1158.0
    产品描述
    肠激酶(Enterokinase, light chain)是一种高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶,在Lys的C端水解多肽。它可以将胰蛋白酶原转变为胰酶,也可以将带有这个识别序列的融合蛋白切开。本产品为采用重组酵母分泌表达系统制备的高纯度、高活性的肠激酶,适用范围广(4-45℃,pH 4.5-9.5),并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。
     
    产品特点
    • 高纯度:经多次柱纯化,SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带;
    • 高活性:在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性;
    • 高特异性:不含其它蛋白酶活性,无非特异性酶切。
     
    产品组成
    产品组成PE001-01APE001-01B
    Enterokinase (1U/μl)50μl50μl×5
     
    保存条件
    -20℃。
     
    活性定义
    在37℃,16小时内将0.5mg的反应底物Thioredoxin-NP-27切割为NP-27达95%所需的酶量定义为一个单位。
     
    质量控制
    经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带,本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
     
    使用建议
    • 建议酶切反应缓冲液为20mM Tris-HCl,50mMNaCl,pH 7.5,温度为20℃~25℃。
    • 注意:上述反应条件只是一般建议,不一定适合所有的蛋白,建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定最佳反应条件。
     
    注意事项
    1. 在>2M Urea,>250mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM imidazole条件下,会影响酶切效果。倘若样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,建议先将样品透析到1×反应缓冲液中,再进行酶切。
    2. 建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定最佳反应条件。
     
    应用
    重组肠激酶(Enterokinase)
    图例:重组肠激酶酶切反应:每个反应添加15μg的Thioredoxin-NP-27和一定量的肠激酶,37℃经过16小时的反应后用15%的SDS-PAGE胶检测酶切效果。
     
    仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。

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    该产品被引用文献
    [1]Key amino acids in odorant-binding protein OBP7 enable Bradysia odoriphaga to recognize host plant volatiles;Yuting Yang, Shunyang Tan, Qinli Wang, Fu Wang, Youjun Zhang;2024/11/28;INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
    [2]A larval expressed chemosensory protein involved in recognition of anthocyanins in Spodoptera litura (Lepidoptera: Noctuidae);Dong Xiaolin, Huang Yaling, Pei Yanfang, Chen Ling, Tan Tianliang, Xiang Fayun, Li Chuanren, Fu Lijun;2024/11/01;JOURNAL OF ECONOMIC ENTOMOLOGY
    [3]Mef2d regulates mutually exclusive expression of IgZ and IgM isotypes through epigenetic modulation in a Zebrafish Model;Jianfei Ji, Nan Zhang, Chongbin Hu, Dongdong Fan, Xiao Huang, Aifu Lin, Ye Chen, Lixin Xiang, Jianzhong Shao;2024/05/08;Fundamental Research
    [4]GCRV-II invades monocytes/macrophages and induces macrophage polarization and apoptosis in tissues to facilitate viral replication and dissemination;Ning Xia, Yanqi Zhang, Wentao Zhu, Jianguo Su;2024/02/12;JOURNAL OF VIROLOGY
    [5]Molecular and functional characterization of an antenna-enriched glutathione S-transferase BminGSTd3 involved in undecanol degradation in the citrus fruit fly, Bactrocera minax (Enderlein) (Diptera Tephritidae);Yi Liu, Xiaoli Tian, Lianyou Gui, Fulian Wang, Guohui Zhang;2023-11-29;INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
    [6]CXCL20a, a bactericidal chemokine, consists of four structural fragments with potent bactericidal activity;Yanqi Zhang, Xun Xiao, Zhensheng Wang, Wentao Zhu, Zhiwei Liao, Xingchen Huo, Jianguo Su;2022;AQUACULTURE
    [7]Functional Characterization of Two Antenna-Enriched Odorant-Binding Proteins From Bactrocera minax (Diptera: Tephritidae);Chen Jian, Yang Ling, Tian Xiao-Li, Gui Lian-You, Wang Fu-Lian, Zhang Guo-Hui;2021;Journal Of Economic Entomology
    [8]Molecular and Functional Characterization of pheromone binding protein 1 from the Oriental Fruit Moth, Grapholita molesta (Busck);Zhang Guohui, Chen Jian, Yu Haili, Tian Xiaoli, Wu Junxiang;2018;Scientific Reports
    [9]Elevated serum autoantibodies against co-inhibitory PD-1 facilitate T cell proliferation and correlate with disease activity in new-onset systemic lupus erythematosus patients;Shi Hui, Ye Junna, Teng Jialin, Yin Yufeng, Hu Qiongyi, Wu Xinyao, Liu Honglei, Cheng Xiaobing, Su Yutong, Liu Mengru, Gu Juanfang, Lu Ting, Chen HaoJie, Zheng Hui, Sun;Yue, Yang Chengde;2017;ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY
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