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T7 RNA Transcription Enzyme Mi

x, GMP Grade
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  • 近岸蛋白(Novoprotein)已认证
  • 中国
  • GMP-E131
  • 2026年04月02日
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    • 保存条件

      -20±5℃

    • 保质期

      1 year

    • 供应商

      近岸蛋白

    • 规格

      GMP-E131-01A 50次/询价; GMP-E131-M001 1000次/询价; GMP-E131-M010 10000次/询价

    作为生物大分子,mRNA可通过体外转录(IVT,in vitro transcription)的方法大规模合成,T7启动子是目前转录效率最高的启动子之一,因此采用T7 RNA聚合酶(T7 RNA Polymerase)从模板DNA T7启动子下游开始合成与DNA中一条链互补的RNA,可简单快速获得大量的RNA分子。T7 RNA Transcription Enzyme Mix经过系列转录反应体系的优化,一个反应可以转录高达150-200μg的RNA,转录合成的RNA可用于诸如mRNA疫苗的制备、RNA结构与功能研究、RNA酶保护、探针杂交、RNAi、显微注射及体外翻译等多方面的下游应用。 T7 RNA Transcription Enzyme Mix组成原酶利用大肠杆菌大规模发酵表达,采用药用规格原辅料生产,并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留等,符合GMP规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase

      Heat oven to 37ºC. Prepare IVT Master Mix (per sample): 4 µL T7 ATP Solution 4 µL T7 CTP Solution 4 µL T7 GTP Solution 4 µL T7 UTP Solution 4 µL T7 10x Reaction Buffer 4 µL T7 Enzyme Mix Add 24 µL of IVT

    • Invitro transcription

      ). Nuclease-free ddH2 O 3 m l 100 mM ATP 2 m l 100 mM CTP 2 m l 100 mM GTP 2 m l 100 mM UTP 2 m l 5X Reaction Buffer 4 m l a -32 P-UTP 1 m l linear DNA template (0.5 m g/m l) 2 m l Enzyme mix 2 m l Total volume 20 m l

    • In vitro transcription

      linear DNA template (0.5 m g/m l) 2 m l Enzyme mix 2 m l Total volume 20 m l 3. Mix and centrifuge briefly. 4. Incubate

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