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- 近岸蛋白(Novoprotein)
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- 2026年01月03日
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近岸
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100ug
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· RecA蛋白说明
E.coli RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与DNA修复和紫外线诱导突变的修复。RecA 蛋白促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自身溶解。切割LexA能使20多种基因脱抑制。体外研究证明：在ATP参与下，RecA蛋白促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：（i）RecA与单链DNA结合；（ii）核蛋白丝结合到双链DNA上寻找同源部分；（iii）链置换。本制品是把recA基因(E. coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。
· 质量保证
本RecA蛋白经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
· RecA蛋白使用建议
电镜分析DNA结构
D环突变
用RecA蛋白包被的探针来进行DNA文库筛选
切割任意一个预先决定的位点
· 其他说明
详细内容请参考说明书
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文献和实验是大肠杆菌中recA基因座的产物，具有双重功能，能激活蛋白酶并能改变单链DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS 反应；核酸酶活性涉及重组修复途径。
Flexible Genetic Engineering Using RecA Protein
The analysis or manipulation of small segments of DNA in plasmids has long been routine, but standard methods fail or are very time consuming when applied to long segments or complex mixtures of DNA. At present, RecA protein-based techniques
BAC Modification Using a RecA Expressing Shuttle Vector System
Bacterial artificial chromosomes (BAC) are F-factor plasmid based vectors that are maintained as 1 or 2 copy plasmids in their bacterial host strain. BACs have the capacity for maintaining large, often more than 300 kb fragments of mammalian DNA
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