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- R0925
- 2025年11月01日
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诺博莱德
| DEPC处理水（无DNase无RNase水） | 100ml | 60.00 |
| DEPC处理水（无DNase无RNase水） | 500ml | 180.00 |
DEPC处理水（无DNase无RNase水）
DEPC处理水实际上是DEPC处理过的水，不含Dnase、Rnase，可用于常规的RNA实验。
制备流程：取干净的可高压塑料瓶，倒入一定量的高纯水（100/500ml）加入千分之一的DEPC，拧紧盖，摇床上过夜，第二天轻轻松开瓶盖，121℃高压30分钟。拧紧瓶盖即成。
注意：此DEPC处理水不适合于吸头及容器的处理，也不适合分装后使用（除非确保容器等是Rnase free）。产此品不开盖时可保存12个月，如果开盖，请保证操作环境的干净，并且尽快用完。
如果客户想用于吸头、离心管及容器等的处理,请购买原液DEPC。自行配成0.1%，混匀一小时后，将要处理的吸头等泡在里面不低于一小时，捞出后高压。
| D0103 | 10×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
| D0101 | 100×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
| D0038 | 20×SSC(PH=7.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
| D0036 | 50×Denhardt溶液 | NobleRyder | 100ml | 120.00 |
| R0925 | DEPC处理水（无DNase无RNase水） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| D0040 | TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
| D0035 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) | NobleRyder | 1ml | 88.00 |
| C0370 | 无菌去离子水/超纯水 | NobleRyder | 500ml | 38.00 |
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文献和实验的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase 完全失活。 1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备 RNA 时必须戴手套。 2.RNase 的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以 DEPC 配制的 70% 乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。 3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理 （1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明 RNase-free 的塑料制品，如没有开封使用过，通常
，或经 DEPC（焦碳酸二乙酯）处理去除 RNase 的水。污染 RNase 不能通过简单的过滤去除，而且由于 RNase 是热稳定的，无法通过高压消毒去除。 六、反应温度和反应时间 反转录反应包含三个主要步骤：引物退火、DNA 聚合和酶失活（图 6）。这些步骤的温度和持续时间因选择的引物、目标 RNA 和使用的反转录酶而异。 图 6. cDNA 合成的三个主要步骤。 ❖ 引物退火：将引物与 RNA 模板混合，加热至 65℃ 并维持 5 分钟，然后冰浴至少 1 分钟。这有助于确保 RNA 保持单链
用于Northern杂交、斑点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。【试剂盒之外所需准备试剂】氯仿、异丙醇、75% 乙醇（ D E P C 处理水配制) 、RNase-free水（制备方法：使用RNase-free的玻璃瓶，向超纯水中加DEPC至终浓度0.01%（v/v)，过夜搅拌后，高温高压灭菌。）保存和运输1. RNAiso Reagent在室温下可以保存12个月，为保证试剂质量，建议于2-8℃下避光保存。2. 可以在常温下运输。RNA
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