相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
诺博莱德
- 库存:
大量
瑞氏染色液
产品简介
瑞氏染色液(Wright’s Stain Solution)由碱性染料美蓝(Methylene Blue)和酸性染料伊红(Eosin Y)混合配制而成,也称伊红-美蓝染料。其中伊红的有色部分为阴离子,无色部分为阳离子,其有色部分为酸性,故习称伊红为酸性染料。美蓝通常为氯盐是碱性的,呈色部分为阳离子,无色部分为阴离子,恰与伊红相反。细胞成分因选择性吸附其中的有色物质而着色。新配制的瑞氏染液染色效果较差,久置,其中的美蓝因被氧化,而含有天青,美蓝天青与伊红能使细胞核染成紫红色,但不能使胞浆染为蓝色,而多余的美蓝则可以使胞浆染成蓝色。瑞氏染色主要是化学作用,是离子彼此结合的反应。
使用说明
1.按常规方法制备血涂片,待血膜干后用蜡笔划好染色范围,以防滴加染液时外溢。
2.滴加染液,使覆盖全部血膜,30秒至1分钟后滴加等量的磷酸缓冲液(pH6.8),轻轻摇动载玻片,使蒸馏水和染液混合均匀,此时出现一层灿铜色浮膜(染色)。
3.染色3~5分钟后,用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。
| 组成 | 规格(50ml) | 规格(500ml) |
| 瑞氏染色液 | 50ml | 500ml |
| 磷酸缓冲液 | 50ml | 500ml |
瑞氏染色液(Wright’s Stain Solution)由碱性染料美蓝(Methylene Blue)和酸性染料伊红(Eosin Y)混合配制而成,也称伊红-美蓝染料。其中伊红的有色部分为阴离子,无色部分为阳离子,其有色部分为酸性,故习称伊红为酸性染料。美蓝通常为氯盐是碱性的,呈色部分为阳离子,无色部分为阴离子,恰与伊红相反。细胞成分因选择性吸附其中的有色物质而着色。新配制的瑞氏染液染色效果较差,久置,其中的美蓝因被氧化,而含有天青,美蓝天青与伊红能使细胞核染成紫红色,但不能使胞浆染为蓝色,而多余的美蓝则可以使胞浆染成蓝色。瑞氏染色主要是化学作用,是离子彼此结合的反应。
使用说明
1.按常规方法制备血涂片,待血膜干后用蜡笔划好染色范围,以防滴加染液时外溢。
2.滴加染液,使覆盖全部血膜,30秒至1分钟后滴加等量的磷酸缓冲液(pH6.8),轻轻摇动载玻片,使蒸馏水和染液混合均匀,此时出现一层灿铜色浮膜(染色)。
3.染色3~5分钟后,用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗),凉干后镜检。
| C0390 | HE(苏木素-伊红)染色试剂盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
| C0360 | 革兰氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
| C0330 | 姬姆萨染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
| C0420 | 结晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
| C0352 | 瑞氏-姬姆萨染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
| S0920 | 天狼猩红染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
| C0380 | 伊红染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成,但随着时间的进行,由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散,或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位( liquid junction potential, EL )。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下,液界电位的大小与液界的混合
Taq Talk 荧光定量 PCR 系列课程之【qPCR 预混液的选择】一起来了解如何高效地选择合适的 qPCR 预混液
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
瑞氏染色液
询价






