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- C0260
- 2025年11月23日
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HEPES是一种非离子两性缓冲液,其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其最大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值.在这种培养条件下,细胞培养瓶的盖子应拧紧,以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中.大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂,酸性培养液呈橙黄色,碱性培养液呈深红色.HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒. 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐，以解除需要高浓度CO2培养环境的限制.实际操作中并非如此简单. 溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。
HEPES使用方法有两种：
(1)HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌.每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L.
(2)亦可配成100 x 贮存液（l mol/L），使用前取99ml培养液加入lml贮存液，最终应用浓度仍为10mmol/L。l mol/L（100 x）HEPES贮存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中,用lN NaOH调pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,过滤除菌,分装小瓶（2ml/瓶）,4℃或-20℃保存.
本产品采用细胞培养级的HEPES原料，为已经配好的1M溶液，无菌过滤。可以直接使用
| C0170 | 10×PBS，PH7.2-7.4，10倍浓缩液，液体 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0260 | 1M Hepes溶液(细胞培养） | NobleRyder | 125ml | 236.00 |
| C0140 | D-Hanks（HBSS）不含钙镁，不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0130 | D-Hanks（HBSS）不含钙镁，含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0100 | D-PBS(DPBS) | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0120 | Hanks（HBSS）含钙镁，不含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0110 | Hanks(HBSS)含钙镁，含酚红 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| C0190 | L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine，Liquid)(200mM) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0160 | PBS缓冲液（液体）PH7.2-7.4 | NobleRyder | 500ml | 80.00 |
| C0200 | 丙酮酸钠溶液（Sodium Pyruvate）100mM | NobleRyder | 125ml | 100.00 |
| C0250 | 非必需氨基酸溶液(100×) | NobleRyder | 125ml | 140.00 |
| C0240 | 青链霉素混合液(100×) | NobleRyder | 125ml | 80.00 |
| C0050 | 细胞冻存液 | NobleRyder | 100ml | 360.00 |
| C0210 | 胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| P0220 | 胰蛋白酶－EDTA消化液(0.25%)含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| C0230 | 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红 | NobleRyder | 125ml | 90.00 |
| N0080 | 2×HEPES缓冲盐溶液 | NobleRyder | 100ml | 100.00 |
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文献和实验2×HEPES缓冲盐溶液 【配制方法】 用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4?2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/l NaOH调节 pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20
东华帝君 原料量占比教大70%以上，粘合剂HPC,8-10%,崩解剂羧甲淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠，其他微晶。两种崩解剂内外加各种比例都尝试了，就0.1M盐酸不崩，其他介质中崩解剂任意常规比例都没问题。原料药在0.1M中溶解度极大。大家有什么建议。 philfly 最可能是HPC，你可以换个粘合剂，或者用量降很低试一试。如果换粘合剂或者用量降很低崩解没问题，那你就懂了 q729056300
一、胰蛋白酶（trypsin）溶液 胰蛋白酶是白色或淡黄色粉末，低温干燥保存。主要作用是使细胞间的蛋白质水解，使细胞离散。其活性以其消化酪蛋白的能力进行测定。常用1:250（1:500）方法表示，即1份胰蛋白酶可以消化250份（或500份）酪蛋白。 胰蛋白酶对细胞的分离作用与细胞的类型和细胞的性质关系密切。不同
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