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- 诺博莱德
- P0270
- 2025年11月11日
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诺博莱德
| P0270 | 10×丽春红染液 | NobleRyder | 10ml | 90.00 |
本公司供应化学试剂的10×丽春红染液，品质保证，欢迎洽谈。
10X丽春红染色液使用说明书
产品简介
丽春红（Ponceau S）带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带，因此常用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白印迹的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗去除。
本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是250纳克。
保存条件
2-8度保存，一年有效。
使用说明
1．取1ml丽春红染色原液，加入去离子水10ml稀释备用。
2．将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中，摇动3-10分钟或更长
时间，直至出现清晰条带，记录结果。
3．用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的WB
检测。
注意事项
1．丽春红染色液不宜用于尼龙膜上的蛋白检测。
2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格（元） |
| P0300 | 1.5M Tris-HCL(PH8.8) | NobleRyder | 100ml/500ml | 50.00/160.00 |
| P0220 | 10%过硫酸铵 | NobleRyder | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 10×电泳转移缓冲液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 10×丽春红染液 | NobleRyder | 10ml | 90.00 |
| 丽春红S | ||||
| P0290 | 1M Tris-HCL (PH6.8) | NobleRyder | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | NobleRyder | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） | NobleRyder | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 120 |
| P0190 | 5×非变性蛋白上样缓冲液 | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 4×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） | NobleRyder | 10ml | 100.00 |
| P0200 | Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） | NobleRyder | 10L | 180.00 |
| P0280 | 考马斯亮蓝快速染色液 | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
| P1006 | 载体两性电解质PH3.5-10 | NobleRyder | 12ml | 580.00 |
| P0320 | 10%SDS | NobleRyder | 100ml | 48.00 |
| P0310 | 1M DTT | NobleRyder | 5ml | 60.00 |
| N0020 | 1M Tris-HCl（PH=8.0） | NobleRyder | 100ml/500ml | 40.00/160.00 |
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文献和实验样品。 跑胶：浓缩胶推荐用 80 伏电压，待样品进入分离胶后，可用 120-180 伏电压。 跑胶完成以后，需先将胶上无样品的多余部分切除，滤纸和海绵需要预先润湿。 分离的蛋白转移至膜载体上 选择合适的膜 转膜：以 NC 膜为例 提前十分钟到半小时用转膜 Buffer 润洗 NC 膜 按照以下的结构来安装转膜体系：负极-海绵-三层滤纸-胶-膜-三层滤纸-海绵-正极。 转膜，一般为 2 小时。 转完后将膜用1×丽春红染液染 5 min（于脱色摇床上摇）。然后用水冲洗掉没染上的染液就可看到膜上的蛋白。将膜
mA。丽春红染色：转膜过程完成后，将膜从转膜夹中取出，立即投入丽春红染液中染色，大约染色 5 分钟后将膜由丽春红中取出，用清水轻轻冲洗膜，注意观察膜上的红色条带，当条带足够清晰后停止水洗，根据染色条带把膜适当剪小，留出目的蛋白所在的范围。然后用清水彻底冲洗膜，尽可能洗去残留的丽春红，使得条带消失。封闭：一般抗体采用 5% 脱脂奶粉+TBST 封闭；封闭时间为室温下一个小时，在摇床上进行。一抗杂交：在一个 1.5 ml 的 EP 管中加入 1 ml 的封闭液（5% 脱脂奶粉+TBST），再加
内参调整或问题分析。特别说明：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中，用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜，用去离子水冲洗膜直到背景干净（通常不超过 5 分钟），条带清晰，记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红，进行后续的 WB 检测。
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