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- 2025年06月20日
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文献和实验相关专题 1.G418的配制 ： 方案一： 300mgG418加入3ml PBS 溶液，浓度为100mg/ml，完全溶解后，0.22um 过滤，-20℃保存。 方案二：(1)配制1M HEPES：23.8g HEPES(缓冲能力更强)粉末溶于100ml ddH2O，10N NaOH(加量较多)调节pH至7.3，过滤除菌 (较难过滤)，4℃保存，终浓度为1mol/L。 (2)5g
，用0.22mm过滤，备用 转染SW620、HCT116细胞 一、1D接种两种细胞，1*10 5/孔 二、长到40%时加病毒2毫升，聚凝胺1.22ul 三、9小时换液。 mpyjr1977 感觉上病毒量好像有点大 zhujoker 个人认为你的病毒就不应该使用0.22um的滤膜过滤，细胞死的主要原因可能就是病毒的原因，但是我认为不是病毒滴度高的原因
软件 说明书。 3. 建立序列文件(sequence)，参考软件 说明书。 4. 启动序列文件：依次点击Batch，start开始样品分析。 5. 数据处理，报告输出。 三、关机步骤： 1. 在变色龙软件 控制界面中关闭泵。 2. 关氮气总阀，将淋洗液瓶中的氮气放空。 四、注意事项： 1. 色谱柱用淋洗液保存，不能用水冲洗。 2. 样品需用经过0.22um膜过滤后再进样。
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