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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
High range protein MW marker
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM17-0445-01D |
| [CAS号] | -- |
| [规格] | 67000-669000,粉末 |
| [包装] | 250ug/支 |
| [到货期] | 4-5天 |
英文名称:High range protein MW marker
其他名称:高分子量标准蛋白;高分子MARK
分子量范围:67-669KD
级别:BR
规格:250ug /支
性状(以下信息仅供参考):冻干粉
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用来测定蛋白质的分子量
保存:2~8°C
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文献和实验2. 电泳(Electrophoresis): (1) SDS-PAGE凝胶配制(参考一些文献资料进行配制) (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。 (3) 上样与电泳 冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小。 为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE
SDS-PAGE电泳主要利用聚丙烯酰胺 的分子筛效应分离蛋白质和核酸,SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行,而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集,最常用的就是SDS-Page 电泳技术,关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论: Q:SDS-PAGE电泳 的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二
。2、实验步骤: (1)蛋白样品制备:用细胞裂解液抽提蛋白,并测蛋白浓度。 (2)取1 mg 蛋白进行SDS-PAGE。 (3)转膜:(转膜缓冲液4 ℃ 预冷备用,冷却装置于- 80 ℃ 冰箱冷冻备用)。 (4)将2 张海绵垫、2 张滤纸、转膜夹子及玻棒浸泡在盛转膜缓冲液的铝盒中。 (5)戴上手套,剪一张与凝胶尺寸相近的PVDF 膜(83 mm × 75 mm),左上角剪一缺口作为标记,浸泡在盛有20 mL 甲醇的平皿中约15 sec,直到膜变半透明。用纯水冲洗膜2 次。浸泡在盛转膜
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