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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HUV-EC-C[HUVEC]
- 库存:
5030
- 供应商:
蒂科生物
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
人源细胞
- 品系:
人源细胞系
- 组织来源:
/
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
/
- 细胞形态:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 器官来源:
详询
- 运输方式:
常温复苏/干冰冻存
- 年限:
永久
- 生长状态:
正常
- 规格:
T25/冻存管

各位老师,我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日,如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装! 欢迎您联系我们试用!
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发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式:1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户,为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管),干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运,我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式,并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
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传代方式
贴壁细胞传代方式参考:
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液;
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,传代比例为1:3到1:6;
3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。
悬浮细胞传代方式参考:
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代,每2至3天加入新鲜培养基(根据细胞密度);
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基,再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液(H-W-100),通用于所有细胞,用4度保存的冷冻液重悬细胞,直接冻存于-80°C。)
长期存储:液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象:
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列:血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章,且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文:HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China,中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效,欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦!
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我们以科学的高度守护每一处细节
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我们为行业提供更好的服务
网站:www.chuanqiubio.com
地址:上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| HeLa | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| 143B | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| 293T | 人胚肾细胞 | DMEM+10% FBS |
| A2780 | 人卵巢癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A673 | 人尤因肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| AGS | 人胃腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| BGC823 | 人胃腺癌细胞(低分化) | RPMI-1640+10% FBS |
| C33A | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| CACO2 | 人结直肠腺癌细胞 | DMEM+20% FBS |
| COLO205 | 人结肠癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| DU145 | 人前列腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| ES-2 | 人卵巢透明细胞癌细胞 | McCoy's 5A+10%FBS |
| H1650 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| H460 | 人大细胞肺癌细胞 |
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文献和实验的细胞时,模拟流动状态显得尤其重要,如内皮细胞或上皮细胞。 下图实验显示了静态和流动状态下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的免疫荧光图像,显示在流体环境和静止环境下细胞的不同状态。 用鬼笔环肽(红色)染色细胞骨架 F-肌动蛋白。 VE-钙粘蛋白(绿色)标记粘附连接点。 使用 DAPI(蓝色)染色细胞核。上:HUVEC,静态培养,0 dyn / cm, 2.5 天, μ-slide 35mm 培养皿下:HUVEC,流体剪切力 10 dyn /cm²环境,2 天,μ-Slide I 0.4 Luer二
细胞系与培养条件:细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa(#CCL-2)、U2OS (#HTB-96)、SH-SY5Y(#CRL-2266)、CHO-K1 (#CCL-61)、人血管内皮细胞(HUVEC;# PCS-100-010 批号 58570370)与混合肾原代上皮细胞(MREC;ATCC # PCS-400-012 lot # 58488854)的培养,肿瘤细胞系传代至 10 代以上,原代细胞系传代至 4 代。 检测程序:所有检测均于组织培养器(5% CO2,37
形成 对增殖和迁移的影响 生物体内血管新生时,血管内皮细胞形成管腔前后,会发生血管内皮细胞的迁移。例如肿瘤细胞会分泌血管新生诱发因子VEGF,再以此向附近的血管内皮细胞发出血管新生的信号,接收到信号后,血管内皮细胞会构建新的血管。利用HUVEC的增殖和迁移研究2-Cl-C.OXT-A的效果时,发现2-Cl-C.OXT-A在浓度为10-100μM条件下,会促进HUVEC的增殖和迁移。 信号转导系统的研究 生物体内血管新生的启动子(Promoter)已知有好几种,其中最强











