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10×MOPS缓冲液

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  • 上海谷研
  • GOY-C6468
  • 进口、国产
  • 2025年12月14日
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    • 英文名

      10×MOPSbuffer

    • 保质期

      有效期1年

    • 供应商

      上海谷研

    • 保存条件

      RT

    • 规格

       瓶

    产品名称:10×MOPS缓冲液
    别名:10×MOPS缓冲液

    英文名称:10×MOPSbuffer
    储存条件:RT,有效期1年
    外观(性状):液体
    单位:瓶
    10×MOPS产品说明:3-(N-吗啉基)丙磺酸简称MOPS,分子式为C7H15NO4S,分子量为209.26,CAS号为1132-61-2。MOPS属于生物缓冲剂,经常用于配制RNA电泳缓冲液。生产的10×MOPS电泳缓冲液(10×,RNasefree)主要由MOPS、乙酸钠、EDTA组成,经RNasefree处理,主要用于RNA电泳。
    使用方法:
    一:用新鲜组织样品
    1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
    : 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
    5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下: 
    6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
    7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。

    产品细节图片1
    操作流程:
    1.根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
    2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
    3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
    4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。

    产品细节图片2
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    10×MOPS缓冲液小鼠血管紧张素转换酶elisa检测试剂盒

    英文名称:Mouse ACE ELISA KIT
    反应性:Mouse
    样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
    灵敏度:46 pg/ml
    检测目标:ACE
    应用:Sandwich ELISA
    注意事项:
    ● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇,使用后立即盖紧盖子。
    ● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制,可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率,希望使用高纯度的Agarose ,但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
    ● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液,以免影响电泳及回收效果。
    ● 请适当延长电泳时间,在条带分离清晰后进行切胶回收,以免回收到多余杂带。
    ● 为提高DNA 回收收率,切胶时应尽量除去多余的胶块。
    ● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小,或DNA 初始量少,回收率将会偏低。
    ● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等,不会影响后续试验。
    ● 为了保证回收效率,请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
    ● 请严格按照操作步骤操作。


     

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      入20.9g MOPs,放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠,放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0(约用NaOH 40ml),用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml,装入棕色瓶中,写好标签,室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液(5×loading buffer): 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝,加入1ml DEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体

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    • 甲醛变性电泳

      在摇床中中速摇荡至少4 h,再高压灭菌。灭菌时将瓶盖松开,15磅灭菌20 min。 2. 10×MOPS缓冲液(即10×FA缓冲液): 500 ml 0.2 mol/L MOPS(3-〔N-吗啉〕丙磺酸) 80 mmol/L NaAc 10 mmol/L EDTANa2 先用400 ml DEPC水溶解20.6g MOPS和4.1 gNaAc后,加入10 ml 0.5 mol/L EDTA,定容500 ml。用0.22 mm滤器过滤除菌,装入棕色瓶中,室温避光保存。 或0.2

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