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- 2025年12月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
RNAsaver
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
支
别名:RNA长效保存液
英文名称:RNAsaver
储存条件:-20℃保
外观（性状）:液体
单位:支
产品说明：RNAsaver是一种能高效抑制RNase活性的新型小分子混合物,用于防止RNase对RNA的降解作用。1.高效抑制RNase，保存在RNAsaver中的RNA可以在抵抗100ng/mL的RNaseA的降解作用达36小时，效果比人胎盘RNase抑制蛋白和RVC更有效。2.耐高温,100℃保温30分钟后活性不受任何影响。3.抗氧化，不需要DTT。4.有效pH范围广。5.产品为淡红色液体，可以-20℃保存两年。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是RNAsaver（RNA长效保存液）的相关产品：
GABRA5 Polyclonal Antibody 种属 :Alternaria│gaisen Nagano英文: GABRA5 Polyclonal Antibody 模式菌株:no
CSF1R Polyclonal Antibody 种属 :Valsa│ceratosperma (Tode) Maire宿主: Rabbit培养方法
ADRA1A Polyclonal Antibody 种属 :Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman英文: ADRA1A Polyclonal Antibody应用领域:病原真菌，用于该菌种群遗传学研究
CYP2E1 Polyclonal Antibody 种属 :Rhizobium│radiobacter (Beijerinck and van Delden) Young et a英文: CYP2E1 Polyclonal Antibody 模式菌株:no
SAT2 Polyclonal Antibody 种属 :Bacillus│laevolacticus Nakayama and yanoshi英文: SAT2 Polyclonal Antibody 模式菌株:no
RDH12 Polyclonal Antibody 种属 :Fomes│pinicola (Sw.) Cooke英文: RDH12 Polyclonal Antibody培养基:14
PAR4 Polyclonal Antibody 种属 :Agrocybe│praecox (Pers.) Fayod英文: PAR4 Polyclonal Antibody培养方法
SATB2 Polyclonal Antibody 种属 :Armillaria│qinii H.C. Wang & J. Zhao英文: SATB2 Polyclonal Antibody培养方法
UGCG Polyclonal Antibody 种属 :Mycosphaerella│cerasella Aderh.英文: UGCG Polyclonal Antibody 模式菌株:no
SOD2 Polyclonal Antibody 种属 :Polyporus│leptocephalus (Jacq.) Fr.英文: SOD2 Polyclonal Antibody 模式菌株:no
TERT Polyclonal Antibody 种属 :Penicillium│restrictum J.C. Gilman & E.V. Abbott英文: TERT Polyclonal Antibody 模式菌株:no
SELE Polyclonal Antibody 种属 :Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl.宿主: Rabbit 模式菌株:no
BDNF Polyclonal Antibody 种属 :Sarocladium sp.英文: BDNF Polyclonal Antibody培养方法
DUSP5 Polyclonal Antibody 种属 :Fusarium│sp.英文: DUSP5 Polyclonal Antibody培养方法
CBX8 Polyclonal Antibody 种属 :Phomopsis sp.英文: CBX8 Polyclonal Antibody 模式菌株:no
COL7A1 Polyclonal Antibody 种属 :Pleurotus│djamor (Rumph. ex Fr.) Boedijn英文: COL7A1 Polyclonal Antibody 模式菌株:no
RNAsaver（RNA长效保存液）大鼠免疫球蛋白Eelisa检测试剂盒
英文名称:Rat IgE ELISA KIT
反应性:Rat
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:4 ng/ml
检测目标:IgE
应用:Sandwich ELISA
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
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文献和实验眼球取血，如果血样有限在试验方案允许的前提下可以取多只小鼠血样混合）。 三、样本编号 样本标号： 组别及样本标号，要在管壁上标注清晰，特别注意6，9的区分，可以使用英文标注。切记提供我司样本清单。 WB、Q-PCR取样及运输注意事项 一、细胞收集及保存 1、贴壁细胞胰酶消化后900转5min离心至管底（非贴壁细胞直接离心），弃上清，将细胞冻存与-80度长期保存，-20度，暂时保存。若用于Q-PCR尽量使用灭菌无RNA酶离心管，trizon或RNA样本保存液中-80度
仪 1.3 主要试剂 RNAlocker 、RNAout 、RNAsaver 、氯仿、异丙醇、75% 乙醇、琼脂糖、SYBRGREEN I 染料。 1.4 工具酶及试剂盒 TaKaRa One Step RNA PCR Kit 2. 方法 2.1 RNA 提取和纯化 估算RNAout 、组织或细胞的用量。取组织或细胞后，将剩余的组织或细胞放入RNAlocker 中保存以备下次使用。将组织或细胞匀浆后，加入1.5ml 离心
，此时则需要通过优化引物的设计来减少引物二聚体对结果的影响。 无逆转录酶对照 No Reverse-Transcriptase Control, No RT 当进行 RNA 定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，就无法从结果中判断扩增是否来源于未去除干净的 DNA，从而影响定量结果的准确性。除了在引物和探针设计上面下功夫，还可以设置无逆转录酶对照。即在逆转录实验时，不加逆转录酶，并进行后续的定量 PCR 检测。无逆转录对照中由于没有 cDNA，DNA 聚合酶无法扩增 mRNA，则不应
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